2,002 active tenders across 31 jurisdictions.
Dostawa aparatury lokalizacyjnej i diagnostycznej do linii kablowych SN i nn wraz z zabudową na pojazdach na potrzeby PGE Energetyka Kolejowa Operator Sp. z o.o.
1. Przedmiotem zamówienia jest zakup: a) CZĘŚĆ I - 4 (czterech) szt. fabrycznie nowych, miejskich, zeroemisyjnych autobusów elektrycznych, jednoczłonowych, o długości 11,5 – 12,5 m, przeznaczonych do wykonywania przewozów w publicznej komunikacji miejskiej. Każdy z oferowanych autobusów będzie fabrycznie nowy, co oznacza, że zostanie wyprodukowany nie wcześniej niż 6 (sześć) miesięcy przed terminem ustalonym zgodnie z pkt 4 SWZ i z przebiegiem wg licznika nie większym niż 500 km. Oferowane autobusy muszą być jednej marki, identyczne pod względem konstrukcyjnym, parametrów technicznych oraz kompletacji i wyposażenia. 2. Zamawiający wymaga, aby oferowany typ autobusu w Części I był wdrożony do produkcji seryjnej, tj. nie był prototypem lub produktem jednostkowym. 3. Przedmiot zamówienia obejmuje udzielenie Zamawiającemu przez Wykonawcę częściowej autoryzacji (wewnętrznej) lub autoryzacji na całe pojazdy, na wykonywanie prac obsługowo-naprawczych oferowanego typu pojazdu wraz z przeszkoleniem pracowników Zamawiającego w zakresie bieżącej obsługi i napraw autobusu (elektrycznych, mechanicznych i blacharskich). W przypadku gdy Zamawiający nie jest w stanie wykonać prac naprawczych we własnym zakresie, zwróci się do Wykonawcy lub do wskazanej przez Wykonawcę Autoryzowanej Stacji Obsługi o pomoc w dokonaniu naprawy, w okresie obowiązywania gwarancji i poza tym okresem. 4. Wykonawca nieodpłatnie przeszkoli pracowników Kupującego w zakresie ekonomicznej jazdy, obsługi i naprawy autobusu w terminie i miejscu uzgodnionym z Kupującym, nie później niż w terminie 7 dni od daty wydania pierwszego autobusu: a) w przypadku złożenia oferty na Część I – 14 pracowników, w tym 8 kierowców, 4 elektromechaników oraz 2 pracowników personelu technicznego. Ponadto Sprzedający zapewni nieodpłatne nabycie przez wszystkich przeszkolonych elektromechaników uprawnień SEP do 1 kV w zakresie eksploatacji i dozoru instalacji elektrycznej oraz szkolenie w zakresie diagnostyki, dla 4 osób wskazanych przez Zamawiającego, Oferowane autobusy muszą spełniać wszystkie wymagania określone przez przepisy prawa i normy, w szczególności: a) posiadać dokumenty dopuszczające jego rejestrację i eksploatację w Polsce, b) spełniać wymagania określone w przepisach zawartych w dziale III ustawy z dnia 20.06.1997r. – Prawo o ruchu drogowym (tekst jednolity Dz.U. z 2024 r., poz. 1251 ze zm.), c) spełniać wymagania określone w Rozporządzeniu Ministra Infrastruktury z dnia 31.12.2002 r. w sprawie warunków technicznych pojazdów oraz zakresu ich niezbędnego wyposażenia (tekst jednolity Dz.U. z 2024 r. poz. 502 ze zm.), d) muszą spełniać parametry techniczne oraz wymagania określone przez Zamawiającego w pkt 11.4 SWZ. Zamawiając odrzuci ofertę, w której udział produktów, w tym oprogramowania wykorzystywanego w wyposażeniu sieci telekomunikacyjnych, pochodzących z państw członkowskich Unii Europejskiej, państw, z którymi Unia Europejska zawarła umowy o równym traktowaniu przedsiębiorców, lub państw, wobec których na mocy decyzji Rady stosuje się przepisy dyrektywy 2014/25/UE, nie przekracza 50% . 1. Przedmiotem zamówienia jest zakup: CZĘŚĆ II - 2 (dwóch) szt. fabrycznie nowych, miejskich, zeroemisyjnych autobusów elektrycznych, o długości 17,5 – 18,5 m, przeznaczonych do wykonywania przewozów w publicznej komunikacji miejskiej. Każdy z oferowanych autobusów będzie fabrycznie nowy, co oznacza, że zostanie wyprodukowany nie wcześniej niż 6 (sześć) miesięcy przed terminem ustalonym zgodnie z pkt 4 SWZ i z przebiegiem wg licznika nie większym niż 500 km. Oferowane autobusy muszą być jednej marki, identyczne pod względem konstrukcyjnym, parametrów technicznych oraz kompletacji i wyposażenia. 2. Zamawiający wymaga, aby oferowany typ autobusu w Części II był wdrożony do produkcji seryjnej, tj. nie był prototypem lub produktem jednostkowym. 3.Przedmiot zamówienia obejmuje udzielenie Zamawiającemu przez Wykonawcę częściowej autoryzacji (wewnętrznej) lub autoryzacji na całe pojazdy, na wykonywanie prac obsługowo-naprawczych oferowanego typu pojazdu wraz z przeszkoleniem pracowników Zamawiającego w zakresie bieżącej obsługi i napraw autobusu (elektrycznych, mechanicznych i blacharskich). W przypadku gdy Zamawiający nie jest w stanie wykonać prac naprawczych we własnym zakresie, zwróci się do Wykonawcy lub do wskazanej przez Wykonawcę Autoryzowanej Stacji Obsługi o pomoc w dokonaniu naprawy, w okresie obowiązywania gwarancji i poza tym okresem. 5. Wykonawca nieodpłatnie przeszkoli pracowników Kupującego w zakresie ekonomicznej jazdy, obsługi i naprawy autobusu w terminie i miejscu uzgodnionym z Kupującym, nie później niż w terminie 7 dni od daty wydania pierwszego autobusu: a) w przypadku złożenia oferty na Część II –10 pracowników w tym 4 kierowców, 4 elektromechaników oraz 2 pracowników personelu technicznego. Ponadto Sprzedający nieodpłatne nabycie przez wszystkich przeszkolonych elektromechaników uprawnień SEP do 1 kV w zakresie eksploatacji i dozoru instalacji elektrycznej oraz szkolenie w zakresie diagnostyki, dla 4 osób wskazanych przez Zamawiającego. Oferowane autobusy muszą spełniać wszystkie wymagania określone przez przepisy prawa i normy, w szczególności: a) posiadać dokumenty dopuszczające jego rejestrację i eksploatację w Polsce, b) spełniać wymagania określone w przepisach zawartych w dziale III ustawy z dnia 20.06.1997r. – Prawo o ruchu drogowym (tekst jednolity Dz.U. z 2024 r., poz. 1251 ze zm.), c) spełniać wymagania określone w Rozporządzeniu Ministra Infrastruktury z dnia 31.12.2002 r. w sprawie warunków technicznych pojazdów oraz zakresu ich niezbędnego wyposażenia (tekst jednolity Dz.U. z 2024 r. poz. 502 ze zm.), d) muszą spełniać parametry techniczne oraz wymagania określone przez Zamawiającego w pkt 11.4 SWZ. Zamawiając odrzuci ofertę, w której udział produktów, w tym oprogramowania wykorzystywanego w wyposażeniu sieci telekomunikacyjnych, pochodzących z państw członkowskich Unii Europejskiej, państw, z którymi Unia Europejska zawarła umowy o równym traktowaniu przedsiębiorców, lub państw, wobec których na mocy decyzji Rady stosuje się przepisy dyrektywy 2014/25/UE, nie przekracza 50% .
Przedmiotem zamówienia jest samochód dostawczo-osobowy (brygadowy) z homologacją osobową typ M1 o dopuszczalnej masie całkowitej (DMC) do 3,5t o napędzie hybrydowym plug-in (PHEV). Szczegóły zawarte w SWZ.
1. CZĘŚĆ 1 – Kompaktowy inteligentny bezzałogowy statek powietrzny - 1 sztuka Kod CPV 34711200-6 Bezzałogowe statki powietrzne 2. Informacje o środkach komunikacji elektronicznej, przy użyciu których Zamawiający będzie komunikował się z Wykonawcami oraz informacje o wymaganiach technicznych i organizacyjnych sporządzania, wysyłania i odbierania korespondencji elektronicznej a) Komunikacja w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym składanie ofert, wymiana informacji oraz przekazywanie dokumentów lub oświadczeń między Zamawiającym a Wykonawcą, odbywa się przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, za pośrednictwem Platformy Zakupowej Politechniki Śląskiej, zwanej dalej „Platformą” lub „Systemem”: https://polsl.ezamawiajacy.pl/app/login lub poczty elektronicznej w domenie @polsl.pl, z tym zastrzeżeniem, że składanie ofert odbywa się wyłącznie za pośrednictwem Platformy. b) Korzystanie z Platformy Zakupowej przez Wykonawcę jest bezpłatne. Na Platformie znajduje się zakładka „Baza Wiedzy” zawierająca Instrukcje dla Wykonawców. c) Zamawiający informuje, iż w przypadku jakichkolwiek wątpliwości związanych z zasadami korzystania z Platformy, Wykonawca winien skontaktować się z dostawcą tego rozwiązania teleinformatycznego pod nr tel. +48 22 257 22 23 (infolinia dostępna w dni robocze, w godzinach 900-1700), e-mail: oneplace@marketplanet.pl d) Zamawiający określa niezbędne wymagania sprzętowo – aplikacyjne umożliwiające pracę na Platformie Zakupowej, tj.: - stały dostęp do sieci Internet o gwarantowanej przepustowości nie mniejszej niż 512 kb/s; - komputer klasy PC lub MAC spełniający wymagania zainstalowanego systemu operacyjnego oraz wymagania używanej przeglądarki internetowej; - zainstalowana dowolna przeglądarka internetowa w wersji wspieranej przez producenta obsługująca TLS 1.2; - zainstalowany program Acrobat Reader lub inny obsługujący pliki w formacie .pdf. e) Zamawiający określa informacje na temat kodowania i czasu odbioru danych: plik załączony przez Wykonawcę na Platformie Zakupowej i zapisany, widoczny jest w Systemie, jako zaszyfrowany – format kodowania UTF8. Możliwość otworzenia pliku dostępna jest dopiero po odszyfrowaniu przez Zamawiającego po upływie terminu otwarcia ofert. f) Oznaczenie czasu odbioru danych przez Platformę stanowi datę oraz dokładny czas (hh:mm:ss) generowany wg czasu lokalnego serwera synchronizowanego odpowiednim źródłem czasu. g) Oświadczenia, wnioski, zawiadomienia lub informacje, które wpłyną do Zamawiającego za pośrednictwem Platformy, uważa się za dokumenty złożone w terminie, jeśli ich czytelna treść dotrze do Zamawiającego przed upływem tego terminu. Za datę wpływu oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz informacji przyjmuje się datę ich wpływu na Platformę. h) O terminie złożenia oferty decyduje czas pełnego przeprocesowania transakcji na Platformie. i) Maksymalny rozmiar plików przesyłanych za pośrednictwem Platformy Zakupowej wynosi do 2 GB. j) Zamawiający określa dopuszczalny format podpisu elektronicznego, jako: - dokumenty w formacie .pdf zaleca się podpisywać formatem PAdES; - dopuszcza się podpisanie dokumentów w formacie innym niż .pdf, wtedy będzie wymagany oddzielny plik z podpisem; w związku z tym Wykonawca będzie zobowiązany załączyć, prócz podpisanego dokumentu, oddzielny plik z podpisem. k) Wykonawca może również przekazać ww. zawiadomienie, dokument lub oświadczenie (nie dotyczy oferty) na adres poczty elektronicznej Zamawiającego. Wykonawca, przekazując ww. zawiadomienie, dokument lub oświadczenie, żąda potwierdzenia dostarczenia wiadomości. Za datę przekazania zawiadomienia, dokumentu lub oświadczenia przyjmuje się datę otrzymania potwierdzenia dostarczenia wiadomości zawierającej ww. pliki/ załączniki z serwera pocztowego Zamawiającego. Maksymalny rozmiar plików przesyłanych za pośrednictwem poczty elektronicznej Zamawiającego wynosi 10 MB. 1. CZĘŚĆ 2 – Drony szkoleniowe – kompaktowe bezzałogowe statki powietrzne typu mini – 5 sztuk Kod CPV 34711200-6 Bezzałogowe statki powietrzne 2. Informacje o środkach komunikacji elektronicznej, przy użyciu których Zamawiający będzie komunikował się z Wykonawcami oraz informacje o wymaganiach technicznych i organizacyjnych sporządzania, wysyłania i odbierania korespondencji elektronicznej a) Komunikacja w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym składanie ofert, wymiana informacji oraz przekazywanie dokumentów lub oświadczeń między Zamawiającym a Wykonawcą, odbywa się przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, za pośrednictwem Platformy Zakupowej Politechniki Śląskiej, zwanej dalej „Platformą” lub „Systemem”: https://polsl.ezamawiajacy.pl/app/login lub poczty elektronicznej w domenie @polsl.pl, z tym zastrzeżeniem, że składanie ofert odbywa się wyłącznie za pośrednictwem Platformy. b) Korzystanie z Platformy Zakupowej przez Wykonawcę jest bezpłatne. Na Platformie znajduje się zakładka „Baza Wiedzy” zawierająca Instrukcje dla Wykonawców. c) Zamawiający informuje, iż w przypadku jakichkolwiek wątpliwości związanych z zasadami korzystania z Platformy, Wykonawca winien skontaktować się z dostawcą tego rozwiązania teleinformatycznego pod nr tel. +48 22 257 22 23 (infolinia dostępna w dni robocze, w godzinach 900-1700), e-mail: oneplace@marketplanet.pl d) Zamawiający określa niezbędne wymagania sprzętowo – aplikacyjne umożliwiające pracę na Platformie Zakupowej, tj.: - stały dostęp do sieci Internet o gwarantowanej przepustowości nie mniejszej niż 512 kb/s; - komputer klasy PC lub MAC spełniający wymagania zainstalowanego systemu operacyjnego oraz wymagania używanej przeglądarki internetowej; - zainstalowana dowolna przeglądarka internetowa w wersji wspieranej przez producenta obsługująca TLS 1.2; - zainstalowany program Acrobat Reader lub inny obsługujący pliki w formacie .pdf. e) Zamawiający określa informacje na temat kodowania i czasu odbioru danych: plik załączony przez Wykonawcę na Platformie Zakupowej i zapisany, widoczny jest w Systemie, jako zaszyfrowany – format kodowania UTF8. Możliwość otworzenia pliku dostępna jest dopiero po odszyfrowaniu przez Zamawiającego po upływie terminu otwarcia ofert. f) Oznaczenie czasu odbioru danych przez Platformę stanowi datę oraz dokładny czas (hh:mm:ss) generowany wg czasu lokalnego serwera synchronizowanego odpowiednim źródłem czasu. g) Oświadczenia, wnioski, zawiadomienia lub informacje, które wpłyną do Zamawiającego za pośrednictwem Platformy, uważa się za dokumenty złożone w terminie, jeśli ich czytelna treść dotrze do Zamawiającego przed upływem tego terminu. Za datę wpływu oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz informacji przyjmuje się datę ich wpływu na Platformę. h) O terminie złożenia oferty decyduje czas pełnego przeprocesowania transakcji na Platformie. i) Maksymalny rozmiar plików przesyłanych za pośrednictwem Platformy Zakupowej wynosi do 2 GB. j) Zamawiający określa dopuszczalny format podpisu elektronicznego, jako: - dokumenty w formacie .pdf zaleca się podpisywać formatem PAdES; - dopuszcza się podpisanie dokumentów w formacie innym niż .pdf, wtedy będzie wymagany oddzielny plik z podpisem; w związku z tym Wykonawca będzie zobowiązany załączyć, prócz podpisanego dokumentu, oddzielny plik z podpisem. k) Wykonawca może również przekazać ww. zawiadomienie, dokument lub oświadczenie (nie dotyczy oferty) na adres poczty elektronicznej Zamawiającego. Wykonawca, przekazując ww. zawiadomienie, dokument lub oświadczenie, żąda potwierdzenia dostarczenia wiadomości. Za datę przekazania zawiadomienia, dokumentu lub oświadczenia przyjmuje się datę otrzymania potwierdzenia dostarczenia wiadomości zawierającej ww. pliki/ załączniki z serwera pocztowego Zamawiającego. Maksymalny rozmiar plików przesyłanych za pośrednictwem poczty elektronicznej Zamawiającego wynosi 10 MB.
Dostawa taśm przenośnikowych zwykłych gumowych i trudnozapalnych do stosowania na powierzchni dla Oddziałów Polskiej Grupy Górniczej S.A. - nr grupy 251-7. Szczegółowy opis zawarto w Załącznikach nr 1 i 2 do SWZ. Dostawa taśm przenośnikowych zwykłych gumowych i trudnozapalnych do stosowania na powierzchni dla Oddziałów Polskiej Grupy Górniczej S.A. - nr grupy 251-7. Szczegółowy opis zawarto w Załącznikach nr 1 i 2 do SWZ. Dostawa taśm przenośnikowych zwykłych gumowych i trudnozapalnych do stosowania na powierzchni dla Oddziałów Polskiej Grupy Górniczej S.A. - nr grupy 251-7. Szczegółowy opis zawarto w Załącznikach nr 1 i 2 do SWZ. Dostawa taśm przenośnikowych zwykłych gumowych i trudnozapalnych do stosowania na powierzchni dla Oddziałów Polskiej Grupy Górniczej S.A. - nr grupy 251-7. Szczegółowy opis zawarto w Załącznikach nr 1 i 2 do SWZ. Dostawa taśm przenośnikowych zwykłych gumowych i trudnozapalnych do stosowania na powierzchni dla Oddziałów Polskiej Grupy Górniczej S.A. - nr grupy 251-7. Szczegółowy opis zawarto w Załącznikach nr 1 i 2 do SWZ. Dostawa taśm przenośnikowych zwykłych gumowych i trudnozapalnych do stosowania na powierzchni dla Oddziałów Polskiej Grupy Górniczej S.A. - nr grupy 251-7. Szczegółowy opis zawarto w Załącznikach nr 1 i 2 do SWZ. Dostawa taśm przenośnikowych zwykłych gumowych i trudnozapalnych do stosowania na powierzchni dla Oddziałów Polskiej Grupy Górniczej S.A. - nr grupy 251-7. Szczegółowy opis zawarto w Załącznikach nr 1 i 2 do SWZ. Dostawa taśm przenośnikowych zwykłych gumowych i trudnozapalnych do stosowania na powierzchni dla Oddziałów Polskiej Grupy Górniczej S.A. - nr grupy 251-7. Szczegółowy opis zawarto w Załącznikach nr 1 i 2 do SWZ. Dostawa taśm przenośnikowych zwykłych gumowych i trudnozapalnych do stosowania na powierzchni dla Oddziałów Polskiej Grupy Górniczej S.A. - nr grupy 251-7. Szczegółowy opis zawarto w Załącznikach nr 1 i 2 do SWZ. Dostawa taśm przenośnikowych zwykłych gumowych i trudnozapalnych do stosowania na powierzchni dla Oddziałów Polskiej Grupy Górniczej S.A. - nr grupy 251-7. Szczegółowy opis zawarto w Załącznikach nr 1 i 2 do SWZ. Dostawa taśm przenośnikowych zwykłych gumowych i trudnozapalnych do stosowania na powierzchni dla Oddziałów Polskiej Grupy Górniczej S.A. - nr grupy 251-7. Szczegółowy opis zawarto w Załącznikach nr 1 i 2 do SWZ. Dostawa taśm przenośnikowych zwykłych gumowych i trudnozapalnych do stosowania na powierzchni dla Oddziałów Polskiej Grupy Górniczej S.A. - nr grupy 251-7. Szczegółowy opis zawarto w Załącznikach nr 1 i 2 do SWZ. Dostawa taśm przenośnikowych zwykłych gumowych i trudnozapalnych do stosowania na powierzchni dla Oddziałów Polskiej Grupy Górniczej S.A. - nr grupy 251-7. Szczegółowy opis zawarto w Załącznikach nr 1 i 2 do SWZ. Dostawa taśm przenośnikowych zwykłych gumowych i trudnozapalnych do stosowania na powierzchni dla Oddziałów Polskiej Grupy Górniczej S.A. - nr grupy 251-7. Szczegółowy opis zawarto w Załącznikach nr 1 i 2 do SWZ. Dostawa taśm przenośnikowych zwykłych gumowych i trudnozapalnych do stosowania na powierzchni dla Oddziałów Polskiej Grupy Górniczej S.A. - nr grupy 251-7. Szczegółowy opis zawarto w Załącznikach nr 1 i 2 do SWZ. Dostawa taśm przenośnikowych zwykłych gumowych i trudnozapalnych do stosowania na powierzchni dla Oddziałów Polskiej Grupy Górniczej S.A. - nr grupy 251-7. Szczegółowy opis zawarto w Załącznikach nr 1 i 2 do SWZ. Dostawa taśm przenośnikowych zwykłych gumowych i trudnozapalnych do stosowania na powierzchni dla Oddziałów Polskiej Grupy Górniczej S.A. - nr grupy 251-7. Szczegółowy opis zawarto w Załącznikach nr 1 i 2 do SWZ. Dostawa taśm przenośnikowych zwykłych gumowych i trudnozapalnych do stosowania na powierzchni dla Oddziałów Polskiej Grupy Górniczej S.A. - nr grupy 251-7. Szczegółowy opis zawarto w Załącznikach nr 1 i 2 do SWZ.
Obejmują prace z zakresu hodowli, nasiennictwa, ochrony lasu, ochrony przeciwpożarowej, gospodarki łąkowo - rolnej,pozyskania i zrywki drewna oraz utrzymania infrastruktury leśnej do wykonania na terenie leśnictwa Dębica i Zalesie.
1. Przedmiotem niniejszego zamówienia jest dostawa dwóch fabrycznie nowych samochodów ciężarowych o podwoziu 6x4 z zamontowanymi fabrycznie nowymi urządzeniami hakowymi (dalej: samochody), wyprodukowanych w roku 2026, spełniających warunki dopuszczenia do ruchu po drogach publicznych, co do których podstawowe wymagania i parametry zostały określone w Opisie Przedmiotu Zamówienia(OPZ Tom III SWZ). Za-mawiający dopuszcza zaoferowanie samochodów różnych marek, pod warunkiem, że oba samochody będą spełniały wszystkie wymagania OPZ Tom III SWZ. 2. Samochody ciężarowe będą wykorzystywane do przewożenia kontenerów z odpadami i kompostem na terenie Zakładu Utylizacji Odpadów Komunalnych w Hryniewiczach, głównie po kwaterach składowych odpadów. Samochody ciężarowe w ciągu miesiąca przejeżdżać będą średnio 1500 km. Urządzenie hakowe w ciągu 16 godzin pracy na dobę, w warunkach klimatycznych panujących w Białymstoku, wykona około 28 cykli (wciągnięcie i zdjęcie kontenera). 3. Miejscem dostawy/odbioru samochodów jest: Zakład Utylizacji Odpadów Komunalnych w Hryniewiczach gmina Juchnowiec Kościelny.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa nowego (wyprodukowanego w 2026 r.) pojazdu wielofunkcyjnego, specjalnego, do czyszczenia kanalizacji. Pojazd musi być zarejestrowany w Polsce zgodnie z przeznaczeniem użytkowania jako pojazd specjalny, zaś jego stan formalno-prawny powinien być w pełni udokumentowany, gwarantujący legalne pochodzenie pojazdu. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został określony w załączniku nr 1 do SWZ stanowiącym jednocześnie integralną część umowy.
Zakres zamówienia obejmuje w szczególności dostawę: • znaków drogowych pionowych, • tabliczek do znaków, • słupków stalowych ocynkowanych, • obejm i uchwytów montażowych, • tablic prowadzących, • słupków przeszkodowych, • pachołków drogowych, • separatorów ruchu, • progów zwalniających, • innych urządzeń BRD. Podane ilości w kosztorysie ofertowym (Załącznik A-1 do SWZ) dostaw są ilościami szacunkowymi. Szczegółowe ilości znaków i ich symbole będą każdorazowo określane w pisemnych zamówieniach przesłanych e-mailem przez Zamawiającego z podziałem dostawy na poszczególne Obwody Drogowe. Zamawiający zastrzega sobie prawo zmiany ilości dostaw pomiędzy poszczególnymi asortymentami i siedzibami Obwodów Drogowych. Szczegółowe wymagania techniczne, jakościowe oraz parametry dotyczące przedmiotu zamówienia zostały określone w Opisie Przedmiotu Zamówienia oraz Specyfikacji Technicznej Wykonania i Odbioru Dostawy stanowiących załączniki do SWZ. Wszystkie znaki i urządzenia ruchu drogowego muszą być wyprodukowane nie później niż 2025 r. oraz oznakowane datą produkcji). Oferowane materiały i urządzenia muszą być fabrycznie nowe, wolne od wad oraz spełniać wymagania wynikające z obowiązujących przepisów prawa, norm i warunków technicznych dotyczących znaków drogowych oraz urządzeń bezpieczeństwa ruchu drogowego. Wykonawca zobowiązany będzie do dostarczenia dokumentów potwierdzających dopuszczenie oferowanych wyrobów do stosowania, w szczególności deklaracji właściwości użytkowych, certyfikatów zgodności, kart technicznych oraz dokumentów gwarancyjnych. Dostawy odbywać się będą transportem Wykonawcy oraz na jego koszt do siedziby Zamawiającego (ul. Warszawska 14, 21-500 Biała Podlaska), do magazynu Obwodu Drogowego w Janowie Podlaskim (ul. Nowa 1, 21-505 Janów Podlaski) lub Obwodu Drogowego w Łukowie (ul. Łapiguz 112, 21-400 Łuków). Rozładunek przedmiotu zamówienia zapewni Wykonawca. Wykonawca zobowiązany będzie do udzielenia gwarancji jakości na dostarczony przedmiot zamówienia, licząc od dnia odbioru danej partii dostawy przez Zamawiającego, na okres nie krótszy niż: • 7 lat dla znaków drogowych wykonanych z folii odblaskowej typu 1; • 10 lat dla znaków drogowych wykonanych z folii odblaskowej typu 2; • 10 lat dla znaków drogowych wykonanych z folii pryzmatycznej fluorescencyjnej; • 5 lat dla urządzeń bezpieczeństwa ruchu drogowego oraz słupków do znaków drogowych.
Dostawa elektrycznych niskopodłogowych autobusów miejskich oraz stacji ładowania
Zgodnie z załącznikiem nr 1a do SWZ. Zgodnie z załącznikiem nr 1b do SWZ.
Realizacja przedmiotu zamówienia pn.: Bezpieczny Transport w Aglomeracji Opolskiej w zakresie rozbudowy systemu ITS Opole w formule zaprojektuj i wybuduj w zakresie rozdziału 7 PFU: Rekonfiguracja przycisków dla pieszych oraz urządzeń sygnalizacji dźwiękowej na skrzyżowaniach i przejściach dla pieszych obejmuje wykonanie zadania w zakresie: 1) Opracowania dokumentacji projektowej (Zakres I) 2) Wykonania wszystkich prac, dostaw i usług (Zakres II) 3) Sprawowania nadzoru autorskiego (Zakres II) 4) Promocji projektu Opis przedmiotu zamówienia związanego z prawidłową realizacją zamówienia stanowią łącznie wyróżnione zapisy Programu Funkcjonalno-Użytkowego w następujących częściach: - Wstęp - Rozdział 2 (w zakresie przedmiotu zamówienia oznaczone kolorem żółtym w tekście) - Rozdział 7 (w całości) - Rozdział 24 (w zakresie przedmiotu zamówienia oznaczone kolorem żółtym w tekście) - Rozdział 25 (w zakresie przedmiotu zamówienia oznaczone kolorem żółtym w tekście) - Rozdział 26 (w zakresie przedmiotu zamówienia oznaczone kolorem żółtym w tekście) - Rozdział 27 (w zakresie przedmiotu zamówienia oznaczone kolorem żółtym w tekście) - Rozdział 28 (w zakresie przedmiotu zamówienia oznaczone kolorem żółtym w tekście) Lokalizacje przycisków dla pieszych oraz urządzeń sygnalizacji dźwiękowej na skrzyżowaniach (SK) i przejściach dla pieszych (PDP): 1) SK Niemodlińska - Wojska Polskiego - Hallera (S001) 2) PDP ul. Hallera (S002) 3) SK Obwodnica Północna - Luboszycka (S003) 4) SK Obwodnica Północna - Oleska (S004) 5) SK Obwodnica Północna - Częstochowska (S005) 6) SK Wrocławska - Domańskiego - Partyzancka (S007) 7) SK Wrocławska - Niemodlińska - Nysy Łużyckiej (S008) 8) SK Niemodlińska - Spychalskiego (S009) 9) SK Niemodlińska - Koszyka - Prószkowska (S010) 10) SK Ozimska - Witosa - Tysiąclecia (S011) 11) PDP Ozimska - Piotrkowska (S012) 12) SK Ozimska - Wiejska - Głogowska (S013) 13) SK Ozimska - Sandomierska (S014) 14) SK Ozimska - Horoszkiewicza (S015) 15) SK Ozimska - Plebiscytowa (S016) 16) SK Ozimska - Katowicka (S017) 17) SK Ozimska - Reymonta (S018) 18) SK 1 Maja - Reymonta (S019) 19) SK Batalionów Chłopskich - Oleska - Bohaterów Monte Cassino - Katowicka (S020) 20) SK Plebiscytowa - 1 Maja - Fabryczna (S021) 21) SK Kowalczyków - Mieszka I - Jagiellonów (S022) 22) PDP Strzelecka - Groszowicka (S023) 23) SK Budowlanych - OBI (S024) 24) PDP Budowlanych - Chorzowska (S025) 25) PDP Sobieskiego - Sołtysów (S026) 26) SK Jagieły - Wolności (S027) 27) SK Sosnkowskiego - Horoszkiewicza - Szarych Szeregów (S029) 28) SK Sosnkowskiego - Auchan (S030) 29) SK Sosnkowskiego - Mikołajczyka (S031) 30) SK Sosnkowskiego - Pużaka (S032) 31) SK Oleska - Pużaka - Wiejska - Lipowa (S033) 32) SK 1 Maja – Katowicka (S034) 33) PDP Piastowska - Zamkowa (S035) 34) SK Spychalskiego - pl. Piłsudskiego - Wrocławska - Lubiniecka (S036) 35) PDP 1 Maja - Korfantego (S037) 36) SK 1 Maja - Kołłątaja (S038) 37) PDP Pużaka - Grabowa (S039) 38) PDP Grudzicka (S040) 39) SK Oleska - Chabrów - Okulickiego (S041) 40) PDP Chabrów - Konwalii (S042) 41) PDP Ozimska - Kani (S043) 42) SK Niemodlińska - Dambonia (S046) 43) SK Szarych Szeregów - Sosnkowskiego (S050) 44) PDP Witosa - Tarnopolska (S051) 45) PDP Niemodlińska - Styki (S052) 46) SK Prószkowska - Mehla (S054) Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Część III SWZ. Dokumentacja znajduje się pod linkiem: https://www.mzd.opole.pl/wp-content/uploads/ITS/zal_3_Dokumentacje_nuje3asx.zip
I. Przedmiotem zamówienia w niniejszym postępowaniu jest: 1) wyprodukowanie i dostawa 6 sztuk fabrycznie nowych, jednej marki, nisko-podłogowych, jednoczłonowych, ekologicznych autobusów miejskich klasy maxi, o napędzie elektrycznym, przeznaczonych do użytkowania w komunikacji miejskiej na terenie Miasta Siedlce i liniach podmiejskich wyposażonych w szereg rozwiązań poprawiających użyteczność transportu publicznego oraz bezpieczeństwo pasażerów, a także przystosowanych do potrzeb osób z niepełnosprawnościami, zwanych w treści SWZ „autobusami”; zamówienie obejmuje również udzielenie autoryzacji i doposażenie zaplecza technicznego operatora transportu publicznego w Siedlcach – Miejskiego Przedsiębiorstwa Komunikacyjnego w Siedlcach Sp. z o.o. (zwanego w treści SWZ „Operatorem transportu”) – w niezbędne urządzenia pozwalające na diagnostykę i naprawy techniczne dostarczonych pojazdów; 2) dostawa, montaż i uruchomienie 4 szt. fabrycznie nowych, stacjonarnych, elektrycznych, ładowarek typu plug-in, w tym: a) 1 szt. dwustanowiskowa stacja ładowania o mocy ładowania 2×60 kW na terenie zajezdni MPK przy ul. Starzyńskiego 20, 1 szt. dwustanowiskowa stacja ładowania o mocy ładowania 2×60 kW przy ul. Kalinowej; oraz 2 szt. jednostanowiskowe o mocy 120 kW każda na terenie Centrum Przesiadkowego przy ul. W. Pileckiego. b) wykonanie dokumentacji projektowej, wykonanie instalacji, wewnętrznych linii zasilających niezbędnych do zasilania w energię elektryczną stacji ładowania autobusów na terenie zajezdni MPK, na terenie Centrum przesiadkowego przy ul. W. Pileckiego, na terenie pętli autobusowej przy ul. Kalinowej. Uzyskanie pozwoleń i decyzji niezbędnych do uruchomienia stacji ładowania i uzyskania odbiorów technicznych. Stacja ładowania na zajezdni MPK nie wymaga wykonania przyłączy energetycznych, w miejscu posadowienia istnieje przygotowane złącze kablowe do wpięcia nowej stacji, wymagane jest jedynie jej wpięcie do zasilania, odpowiednie posadowienie i włączenie do systemu telemetrycznego. Na terenie zajezdni, w pobliżu złącza znajduje się transformator z odpowiednim zapasem mocy przyłączeniowej; 3) przeprowadzenie szkoleń pracowników Operatora transportu, dotyczących obsług i serwisowania pojazdów zasilanych energią elektryczną, obsługi, serwisowania i zarządzania procesem ładowania magazynów energii w autobusach oraz obsługi i nadzoru nad infrastrukturą ładującą, w tym użytkowania wszystkich dostarczonych komponentów, 4) dostawa dokumentacji techniczno-eksploatacyjnej (instrukcje, katalogi, schematy, itp.), przedstawionej w opisie przedmiotu zamówienia, w zakresie autobusów, oraz infrastruktury ładującej, 5) dostawa wyposażenia do stacji obsługi Operatora transportu, zestawu narzędzi i urządzeń specjalistycznych, umożliwiających uzyskanie autoryzacji wewnętrznej producenta autobusów i producenta stacji ładowania, wykorzystywanej na potrzeby własne Zamawiającego. Zamawiający zastrzega sobie prawo do jednokrotnego dokonania oględzin przez trzech swoich przedstawicieli w trakcie produkcji/budowy/wykonywania autobusów elektrycznych w miejscu ich produkcji, w terminie uzgodnionym z wykonawcą i na koszt wykonawcy. Zamawiający stosownie do wymagań wynikających z art. 3e rozporządzenia (UE) 2019/1242 określającego normy emisji CO2 dla nowych pojazdów ciężkich oraz zmieniającego rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 595/2009 i (UE) 2018/956 oraz dyrektywę Rady 96/53/WE (w brzmieniu nadanym Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2024/1610 z dnia 14 maja 2024 r. zmieniającym rozporządzenie (UE) 2019/1242 w odniesieniu do zaostrzenia norm emisji CO2 dla nowych pojazdów ciężkich oraz włączenia obowiązków sprawozdawczych, zmieniającym rozporządzenie (UE) 2018/858 i uchylające rozporządzenie (UE) 2018/956), wymaga aby Wykonawca: 1) zapewnił bieżącą dostępność części zamiennych zapewniających funkcjonowanie oferowanego przedmiotu zamówienia, 2) dokonywał bieżącego szacowania dostępności części zamiennych zapewniających funkcjonowanie oferowanego przedmiotu zamówienia, 3) zapewnił, że ewentualne zmiany w jego łańcuchu dostaw w trakcie realizacji zamówienia nie będą miały negatywnego wpływu na realizację zamówienia, 4) zapewnił taką organizację dostępności części zamiennych pozwalającą spełnić wymóg bezpieczeństwa dostaw, że nawet ewentualne zmiany w łańcuchu dostaw w trakcie realizacji przedmiotu umowy nie będą miały negatywnego wpływu na realizację umowy, przy tym zgodnie z art. 7 pkt 10 ustawy Pzp pod pojęciem łańcucha dostaw należy rozumieć wszystkie zasoby i działania niezbędne do wykonania dostaw i usług, które są przedmiotem zamówienia, ponadto „łańcuch dostaw” nie ogranicza się wyłącznie do dostawców bezpośrednich, ale rozciąga się również na podwykonawców, 5) umożliwił zakup części do dostarczonych pojazdów niezbędnych do napraw gwarancyjnych i pogwarancyjnych zgodnie z zapisami § 11 ust. 12 umowy w okresie co najmniej 15 lat liczonych od dnia odbioru końcowego przedmiotu zamówienia. Realizacja obowiązków Wykonawcy, o których mowa w ppkt 1-5 powyżej ma na celu zapewnienie bieżącego należytego funkcjonowania pojazdów będących przedmiotem umowy w całym planowanym okresie eksploatacji nie krótszym niż 15 lat. Z uwagi na ograniczoną ilość znaków Szczegółowy Opis przedmiotu zamówienia (OPZ), zawierający wymagania, parametry techniczne oraz wyposażenie, jakie musi spełniać i posiadać oferowany przedmiot zamówienia stanowi Załącznik nr 7 do SWZ, oraz Rozdział 5 SWZ, w którym zawarto informacje dotyczące udziału w niniejszym postępowaniu wykonawców/wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia/podmiotów udostępniających zasoby/podwykonawców/dalszych podwykonawców pochodzących z „państw trzecich niebędących stronami umów międzynarodowych” oraz określono mniej korzystne warunki zamówienia dla dostaw pochodzących z „państw trzecich niebędących stronami umów międzynarodowych”.
1. Przedmiotem Zamówienia jest dostawa części do układu elektronicznego pojazdów typu Metropolis 98B - Zadanie nr 4 2. Przedmiot Zamówienia obejmuje dostawę części do układu elektronicznego pojazdów typu Metropolis 98B . Nazwy i ilości części dla Zadania nr 4 zostały wskazane w dokumencie „Zestawienie zamawianych części” stanowiącym Załącznik nr 1 do ST, stanowiącej załącznik nr 1 do SWZ i będącej jej integralną częścią. 3. Zamawiający wymaga realizacji Przedmiotu Zamówienia partiami wg harmonogramu dostaw zawartego w Załączniku nr 1 do ST. 4. Dostarczone części muszą być fabrycznie nowe, nieużywane (przez fabrycznie nowe, nieużywane rozumie się części oryginalnie zapakowane, nieposiadające śladów użycia). 5. Na dostarczone części Wykonawca udzieli 12-miesięcznej gwarancji. Dostarczone części będą objęte 12-miesięczną rękojmią. Szczegółowe zapisy dot. gwarancji i rękojmi zawiera wzór umowy stanowiący integralną część SWZ. 6. Przedmiot Zamówienia zostanie zrealizowany zgodnie z dokumentacją postępowania, tj.: SWZ i jej załącznikami, w szczególności ST oraz Wzorem Umowy (załącznik nr 2 do SWZ). 7. Zamawiający dopuszcza złożenie oferty na części równoważne do części oryginalnych wskazanych przez Zamawiającego w Załączniku nr 1 do ST. W przypadku oferowania części równoważnych muszą one charakteryzować się takimi samymi parametrami co części oryginalne, spełniając jednocześnie wymagania funkcjonalne części oryginalnych oraz będą kompatybilne z pozostałymi elementami pojazdu. Zamawiający wymaga aby producent części równoważnych posiadał w swoim przedsiębiorstwie wdrożony System Zarządzania Jakością. Wykonawca, który oferuje dostawę części równoważnych jest zobowiązany: 1) oświadczyć w formularzu oferty, że oferuje i dostarczy części równoważne, 2) wskazać w ofercie pozycje z Załącznika nr 1 do ST, dla których oferuje części równoważne, 3) zawrzeć w ofercie dane oferowanych części równoważnych, tj. nazwy części równoważnych, producentów części równoważnych, nr katalogowe/oznaczenia części równoważnych, przy czym obowiązkiem Wykonawcy jest opisanie oferowanych części równoważnych w ofercie w sposób umożliwiający Zamawiającemu jednoznaczne określenie jakie części równoważne Wykonawca oferuje w danej pozycji formularza oferty (danej pozycji Załącznika nr 1 do ST), 4) złożyć wraz z ofertą przedmiotowe środki dowodowe, o których mowa w pkt 12 SWZ, tj.: a) certyfikat wdrożenia Systemu Zarządzania Jakością, wystawiony przez jednostkę akredytującą, dla producenta oferowanych części równoważnych, b) ocenę znaczenia zmiany (wykonaną we własnym zakresie i na własny koszt), dotyczącą oferowanych części równoważnych. Wynikiem takiej oceny musi być zakwalifikowanie jej jako zmiany nieistotnej, niezwiązanej z bezpieczeństwem. Wykonawca na podstawie przeprowadzonej oceny znaczenia zmiany przedłoży oświadczenie o znaczeniu zmiany (zgodnie z załącznikiem nr 4 do ST) potwierdzające następujące kryteria równoważności: odwracalność zmiany i skutki awarii są niskie, c) oświadczenie wydane przez producenta pojazdu lub jednostkę notyfikowaną i uprawnioną przez UTK, że części te mogą być używane w eksploatowanych w Metrze Warszawskim Sp. z o.o. pojazdach, na które zostało wydane ,,Świadectwo dopuszczenia do eksploatacji typu pojazdu kolejowego” nr T/2001/0137 przez Głównego Inspektora Kolejnictwa na podstawie Ustawy o transporcie kolejowym z dnia 27 czerwca 1997 roku, że są substytucyjne z oryginalnymi o tych samych parametrach i wymaganiach, d) pełną dokumentację techniczno – ruchową, eksploatacyjną, wraz z WTWiO. Zamawiający nabędzie prawo na wykorzystanie w/w dokumentacji na zasadach określonych we Wzorze Umowy (zał. nr 2 do SWZ). Dokumentacja powinna zawierać: numery producenta, ich parametry, zasady recyklingu, e) pełną dokumentację potwierdzającą przeprowadzenie procesu oceny znaczenia zmiany, w celu wykazania że oferowane przez niego produkty spełniają wymagania określone przez Zamawiającego. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przez niego przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne Zamawiający, działając zgodnie z art. 107 ust.2 ustawy Pzp, wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
1. Worek kolonostomijny, średnica otworu 20-60 mm (lub w zbliżonym zakresie), niesterylny, jednorazowego użytku, wykonany z folii PE i części przylepnej, termin ważności min. 3 lata szt. 100 1. Jednorazowa gruszka elika, z sitkiem i zastawką kompatybilną z resektoskopem Storz szt. 200 1. Zestawy do kaniulacji tętnicy promieniowej, sterylne, jednorazowego użytku, przeznaczone do inwazyjnego pomiaru ciśnienia tętniczego i pobierania próbek krwi tętniczej, w tym: -zestawy z cewnikiem na igle i integralnym prowadnikiem w rozmiarach: 18 G, 20 G, 22 G, -zestawy z cewnikiem na igle i prowadnikiem z funkcją szybkiej wizualizacji powrotu krwi (flashback), rozmiar 20 G, -zestawy do kaniulacji metodą Seldingera w rozmiarach: 18 G i 20 G. Cewniki wykonane z materiału biokompatybilnego, nietoksycznego, o właściwościach antytrombogennych. Zestawy do stosowania na oddziałach intensywnej terapii. szt. 10 1. Zestaw do kaniulacji tętnicy udowej sterylne, jednorazowego użytku, przeznaczone do inwazyjnego pomiaru ciśnienia tętniczego i pobierania próbek krwi tętniczej, w tym: - zestawy z cewnikiem na igle i osobnym prowadnikiem w rozmiarze: 14 G, 16 G, 18 G oraz 20 G, - zestawy do metody Seldingera. Cewniki wykonane z materiału biokompatybilnego, nietoksycznego, o właściwościach antytrombogennych. Zestawy do stosowania na oddziałach intensywnej terapii. szt. 10 1. Adapter do pomiaru kapnografii dla monitorów typu NIHON (linia mierząca CO2 dla dorosłych) szt 10 1. Zestaw linii do zabiegów CVVHD (HF) (HFD) (HD), do aparatu Diapact CRRT zestaw 5; 2. Hemofiltr do aparatu Diapact CRRT o powierzchni - 1,5 m2 szt. 5; 3. Dwukanałowy cewnik dożylny, prosty do dializ dł. 15-16, średnica 11,5-13,5Fr szt. 5; 4. Dwukanałowy cewnik dożylny, prosty do dializ dł. 24-25 lub 17-20, średnica 11,5-13,5Fr szt. 5; 1. Cewnik Pigtail otwarty/ zamknięty z poliuretanu, cewnik skalowany co 1cm z linią pozycyjną biegnącą wzdłuż cewnika, prowadnica 100- 110cm, popychacz 41- 45cm, klamra, CH 4,8 dł. 26 cm. Maksymalny czas stosowania cewnika 6 miesięcy. szt. 20 2. Cewnik Pigtail otwarty/ zamknięty z poliuretanu, cewnik skalowany co 1cm z linią pozycyjną biegnącą wzdłuż cewnika, prowadnica 100- 110cm, popychacz 41- 45cm, klamra, CH 6 dł. 26 cm. Maksymalny czas stosowania cewnika 6 miesięcy. szt. 20 1. Cewnik obturacyjny 2-kanałowy, centralnie otwarty, wykonany z poliuretanu z balonem bez lateksu. Widoczny w RTG, skalowany co 1cm. Balon 1,5ml. Rozmiar 5F szt. 15 1. Klipsy polimerowe z zamkiem, niewchłanialne o podwyższonej stabilności na naczyniu, z dwukierunkowo naprzemiennie ułożonymi zębami gwarantującymi podwyższoną stabilność poprzeczną eliminującą ryzyko zsunięcia się naczynia pod wpływem ciśnienia krwi, zęby zakończone ostrzem uniesionym w kierunku przeciwległego ramienia pod kątem 45 stopni. Aktywny zawias oraz możliwość otwarcia za pomocą kleszczyków otwierających. Ładunek zawiera 6 klispów, rozmiar M/L. szt. 100; 2. Klipsy polimerowe z zamkiem, niewchłanialne o podwyższonej stabilności na naczyniu, z dwukierunkowo naprzemiennie ułożonymi zębami gwarantującymi podwyższoną stabilność poprzeczną eliminującą ryzyko zsunięcia się naczynia pod wpływem ciśnienia krwi, zęby zakończone ostrzem uniesionym w kierunku przeciwległego ramienia pod kątem 45 stopni. Aktywny zawias oraz możliwość otwarcia za pomocą kleszczyków otwierających. Ładunek zawiera 6 klispów, rozmiar XL. szt. 200; 3. Klipsy polimerowe z zamkiem, niewchłanialne o podwyższonej stabilności na naczyniu, z dwukierunkowo naprzemiennie ułożonymi zębami gwarantującymi podwyższoną stabilność poprzeczną eliminującą ryzyko zsunięcia się z naczynia pod wpływem ciśnienia krwi lub manipulacji w polu operacyjnym. Zęby zakończone ostrzem uniesionym w kierunku przeciwległego ramienia pod kątem ok. 45 stopni. Aktywny zawias, zatrzask oraz możliwość otwarcia za pomocą kleszczyków otwierających. Ładunek zawierający 6 szt. klipsów, rozmiar L, ( 20 szt. w opakowaniu zbiorczym ) szt. 200; 4. Zestaw trokarów JUMBO: - 1 x trokar 10 mm typ bezpieczny liniowy z mechanizmem aktywującym ostrze i wskaźnikiem aktywacji, - 2 x kaniula żłobkowana 10 mm z portem do insuflacji, - 1 x redukcja do kaniul 5/10 mm, - 1 x trokar 5 mm typ piramidalny rozpychajacy, - 2 x kaniula żłobkowana 5 mm z portem do insuflacji, - 1 x igła veresa z kranikiem, - 1 x woreczek ekstrakcyjny ze ściągaczem, - 1 x 6 szt. klipsów ML do klipsownicy typu Pilling Weck, - 1 x 6 szt. klipsów ML do klipsownicy typu Ethicon szt. 250; 5. Nożyczki laparaskopowe zagięte, z kanałem płuczącym, do kilkukrotnego użytku ( do 9 sterylizacji w parze ), z kolorystycznym oznaczeniem rodzaju narzędzia, trzon obrotowy 5 mm, dł. 34 cm szt. 20; 6. Endoskopowy zestaw ssąco-płuczący, sterowanie przyciskami, kaniula 5 mm, grawitacyjny, możliwość podłączenia do 1 lub 2 butli szt. 200; 1. Filtr wykonany z materiału jednostronnie nieprzepuszczalnego dla płynów (uszczelniający pokrywę ssaka), jednorazowy. Filtr do aquapuratora szt. 100 1. Jednorazowy filtr antybakteryjny mały (średnica 2-3 cm) do urządzenia ssąco - płuczącego, z końcówką luer lock (żeńska - męska) szt. 100 1. Uchwyt elektrody 4mm, szeroki, 2 przyciski, kabel 4m, wtyk SDS szt. 12 1. Jednorazowe rozszerzadło do cewki moczowej zakończone końcówką Bougie a Boule CH 20, 22, 24, 26, 28 szt. 30 1. Zestaw jednorazowy, jałowy do żywienia pacjentów bezpośrednio do jelita cienkiego lub dwunastnicy. CH9-CH10. szt 10 1. Pętla wielorazowa asymetryczna z uchwytem średnica 2,3mm / 230cm, końcówka izolowana 25mm szt. 3; 2. Pętla owalna, wielorazowa średnica 2,3mm / 230cm z uchwytem końcówka izolowana 35mm szt. 3; 3. Pętla owalna wielorazowa z uchwytem średnica 2,3mm / 180cm końcówka izolowana 35mm szt. 3; 1. Kleszczyki biopsyjne wielorazowe z igłą średnica 3,4mm długość 230cm łyżeczki okrągłe z okienkiem (typu Jumbo) szt. 5 2. Kleszczyki biopsyjne wielorazowe z igłą średnica 2,5mm lub 2,3mm długość 180cm lub 160 cm, łyżeczki owalne z okienkiem szt. 5 1. Pętla wielorazowa Heksagonalna średnica 2,3mm/ 230cm z uchwytem, końcówka izolowana 35mm szt. 3; 2. Pętla wielorazowa Heksagonalna z uchwytem, średnica 2,3mm/ 180 cm końcówka izolowana 35mm szt. 3; 1. Uzupełniający zestaw do przezskórnej tracheotomii metodą Griggsa, bez peana, zawierający skalpel, kaniulę z igłą i strzykawką do identyfikacji tchawicy, prowadnicę Seldingera, rozszerzadło oraz rurkę tracheostomijna z mankietem niskociśnieniowy z wbudowanym przewodem do odessania pacjenta znad mankietu, posiadający sztywny samoblokujący sie mandaryn z otworem na prowadnicę Seldingera. Pakowany na jednej, sztywnej tacy umożliwiającej szybkie otwarcie zestawu. Rozmiar 8-9 szt. 10; 1. Kompres żelowy wielorazowy typu ciepło-zimno, elastyczny, nietoksyczny, do stosowania po schłodzeniu lub podgrzaniu, wymiary ok. 10x25cm (+/- 20%), z oznakowaniem CE szt. 10 1. Gąbka lecznicza, fibrynogen ludzki 5,5 mg trombina ludzka 2,0 j.m., 3,0x2,5 cm szt. 20; 2. Gąbka lecznicza, fibrynogen ludzki 5,5 mg trombina ludzka 2,0 j.m., 9,5x4,8cm szt. 1; 3. Gąbka lecznicza, fibrynogen ludzki 5,5 mg trombina ludzka 2,0 j.m., 4,8x4,8cm szt. 5; 1. Opatrunek do ran o lekkim i umiarkowanym wysięku bez zakażenia reguluje poziom wilgotności rany dzięki strukturze biosyntetycznych włókien. Miękki, przyjemny w dotyku, łagodzi ból, sterylny, szczelnie zapakowany. Opatrunek - kompres można stosować z obu stron. Obszar zastosowania: rany o lekkim i umiarkowanym wysięku, rany powierzchniowe lub głębokie, rany bez zakażenia, we wszystkich fazach gojenia rany. Rozmiar 9cm x 9cm. szt 100 1. Opatrunek przezroczysty z podkładką pod cewnik do mocowania cewników donaczyniowych obwodowych i centralnych. Plaster w kształcie Ω dla dorosłych, sterylny, szczelnie zapakowany. Przezroczysta, przepuszczająca powietrze membrana i elastyczne plastry mocujące, bariera przed przenikaniem bakterii i płynów. Plaster dobrze przykleja się do skóry, nie rozciąga się. Rozmiar 7,5 cm x 6,5 cm. Opakowanie 100 szt. opak. 50 1. Fartuch ochronny do przygotowywania cytostatyków - mankiet z zaczepem na kciuk ochronny wyrób medyczny: ochrona przed kontaktem z płynami - nieprzemakalny, typu ""odsłonięte plecy"" oraz posiadający specjalne nacięcia dla bezpiecznego ściągania. Fartuch ochronny przeznaczony do kontaktu z lekami do chemioterapii posiadający badania (należy dołączyć na wezwanie Zamawiającego) na brak przenikania substancji chemicznych przy zastosowaniu cytostatyków dla obserwacji w czasie min. 4 godz. dla: Cyclophosphamide 20 mg/ml, Doxorubicyna 2mg/ml, Cisplatyna 1mg/ml, Carmustyna 3,3mg/ml. Fartuch niepalny oraz zapewniający ochronę przed penetracją przez krwiopochodne patogeny wg PN-EN 374-2, mankiet z zaczepem na kciuk. Rozmiar uniwersalny. LUB Fartuch izolacyjny, niesterylny, do pracy z cytostatykami, wykonany z laminatu SFS (polipropylen z folią polietylenową), o gramaturze 78 g/m2, bezlateksowy, na całej powierzchni pełnobarierowy i oddychający, stopień 10 repelencji dla wody i alkoholi. Rękawy zgrzewane ultradźwiękowo, zakończone elastycznym dzianinowym mankietem. Wiązany na troki. Odporny na przenikanie min. 14 leków cytostatycznych według normy ASTM F739, w tym na przenikanie karmustyny i tiotepy. Oznaczony jako Środek Ochrony Indywidualnej kategorii III według Rozporządzenia w sprawie Środków Ochrony Indywidualnej 2016/425. Certyfikaty jakościowe dla miejsca produkcji: ISO 13485, ISO 9001 i ISO 14001, wystawione przez jednostki notyfikowane. Dostępny w rozmiarach L i XL (tj. o długości 114 cm i 127 cm). Pakowane po 30 szt. w kartonie zbiorczym. szt. 500 2. Fartuch ochronny do procedur awaryjnych i przygotowywania cytostatyków z elastycznym mankietem jako wyrób medyczny posiadający badania wg. EN-374. Na wezwanie Zamawiającego należy załączyć wyniki badań dotyczące odporności na przenikanie płynnych cytostatycznych substancji chemicznych w zakresie minimum jak poniżej - bez przeniknięcia po min. 4 godz. dla: - Cyclophosphamide 20 mg/ml, - Doxorubicin 2mg/ml, - Cisplatyna 1mg/ml, - Carmustyna 3,3 mg/ml. Wymagany fartuch niepalny. Fartuch wykonany z barierowej włókniny do procedur wysokiego ryzyka, rozmiar uniwersalny z paskami do wiązania. LUB fartuch izolacyjny, niesterylny, do pracy z cytostatykami, wykonany z laminatu SFS (polipropylen z folią polietylenową), o gramaturze 78 g/m2, bezlateksowy, na całej powierzchni pełnobarierowy i oddychający, stopień 10 repelencji dla wody i alkoholi. Rękawy zgrzewane ultradźwiękowo, zakończone elastycznym dzianinowym mankietem. Wiązany na troki. Odporny na przenikanie min. 14 leków cytostatycznych według normy ASTM F739, w tym na przenikanie karmustyny i tiotepy. Oznaczony jako Środek Ochrony Indywidualnej kategorii III według Rozporządzenia w sprawie Środków Ochrony Indywidualnej 2016/425. Certyfikaty jakościowe dla miejsca produkcji: ISO 13485, ISO 9001 i ISO 14001, wystawione przez jednostki notyfikowane. Dostępny w rozmiarach L i XL (tj. o długości 114 cm i 127 cm). Pakowane po 30 szt. w kartonie zbiorczym. szt. 500 1. Maska do procedur przygotowywania cytostatyków. Sklasyfikowana jako wyrób medyczny wg Dyrektywy 2007/47/WE oraz spełniająca wszystkie wymagane parametry dla rzeczonej grupy wyrobów medycznych zgodnie z PN-EN-14683 (odporność na rozpryski ≥ 160 mm Hg, skuteczność filtracji bakteryjnej (BFE) ≥99%, skuteczność filtracji dla cząstek (0.1 microna) ≥99%, opór powietrza wdychanego i wydychanego czyli ciśnienie róźnicowe (w Pa) "Delta P" ˂5 mmH2O, jednocześnie zapewnia odpowiednie wymagania zdrowia i bezpieczeństwa zawarte w dyrektywie 89/686/EWG oraz w zharmonizowanej Normie EN 149:2001 w zakresie wymaganej skuteczności materiału filtrującego wobec aerozoli modelowych (Penetracji Materiału Filtrującego) odpowiednio dla wielkości cząstek NaCl - 0,3 µm jako Maska typu Respirator o stopniu wydajności filtra na poziomie nie mniejszym niż 90% cząsteczek przebadana w testach i rekomendowana do chemioterapii. Badania na przenikanie cytostatycznych substancji chemicznych (wyniki badań należy dołączyć na wezwanie Zamawiającego). szt. 100; 2. Ochraniacze na buty wykonane z włókniny trójwarstwowej SMS polipropylenowej bez zawartości lateksu, polietylenu, poliestru i celulozy,dodatkowo posiadające min. 5 antypoślizgowych pasków o szerokości 0,5-1 cm każdy, par 100; 1. Maska w klasie ochrony kategorii III (standardy klasy ochrony FFP3) przeznaczona do stosowania podczas przygotowywania leków cytostatycznych. Maksymalny poziom ochrony do 50 x NDS. Oznaczenie kolorystyczne określające kategorię ochrony maski. Maska spełnia jednocześnie standardy klasy ochrony FFP3 normy EN 149:2001 i klasy II R normy EN 14683:2005. Potwierdzone certyfikatem. Minimalna skuteczność filtra 98%. szt. 200 1. Rękawice do przygotowywania cytostatyków, nitrylowe, długość min. 240 mm, sterylne, bezpudrowe, posiadające badania (należy dostarczyć na wezwanie Zamawiającego) dotyczące odporności na przenikanie płynnych cytostatycznych substancji chemicznych w zakresie minimum jak poniżej - bez przeniknięcia po min. 2 godz. dla: 5-Fluorouracil 50 mg/ml, Cyclophosphamide 20 mg/ml, Doxorubicin 2mg/ml, Taxol 6 mg/ml, Cisplatin 1.0 mg/ml, Carmustyna 3,3 mg/ml, zgodne z PN EN-455 oraz PN EN -374 (bariera przed krwiopochodnymi patogenami). Rozmiar 6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0 LUB Rękawice chirurgiczne, syntetyczne neoprenowe bezpudrowe wolne od akceleratorów chemicznych wg EN 455-3 z syntetyczną, wielowarstwową powłoką polimerową z poliakrylanem i surfaktantem, powierzchnia zewnętrzna gładka, chwytna. Ciemno zielone, odpowiednie do podwójnego nakładania. Średnia grubość: na palcu 0,19-0,21 mm, dłoń 0,16 – 0,19 mm, na mankiecie 0,14- 0,16 mm, AQL 0,65, sterylizowane radiacyjnie, anatomiczne, długość min. 280mm. Mankiet rolowany z taśmą adhezyjną, opakowanie zewnętrzne, hermetyczne foliowe z teksturowanym listkiem. Wyrób medyczny klasy IIa i Środek ochrony indywidualnej kategorii III, typ A wg EN ISO 374-1. Przebadane na przenikalność min. 28 cytostatyków wg. ASTM D 6978 (odporność na przenikanie min. 20 leków umieszczona fabrycznie na opakowaniu wewnętrznym rękawicy) oraz na przenikanie min. 20 substancji chemicznych wg. EN 16523-1, w tym 4- rzędowe środki czyszczące i izopropanol 70 % powyżej 480 min., potwierdzone raportami wystawionymi przez niezależne laboratorium. Odporne na przenikanie wirusów, bakterii i grzybów wg. EN ISO 374-5. Produkowane zgodnie z ISO 13485, ISO 9001, ISO 14001 potwierdzone certyfikatami jednostki notyfikowanej. Na rękawicy fabrycznie nadrukowany min. nazwa rękawicy, rozmiar oraz oznaczenie lewa/prawa (L i R). Opakowanie 50 par. Rozmiary 5,5-9,0. para 1 000; 2. Rękawice do procedur awaryjnych, nitrylowe, długość min. 300 mm - niesterylne, bezpudrowe posiadające badania (należy dostarczyć na wezwanie Zamawiającego) dotyczące odporności na przenikanie płynnych cytostatycznych substancji chemicznych w zakresie minimum jak poniżej - bez przeniknięcia po min. 4 godz. dla: 5-Fluorouracil 50 mg/ml, Cyclophosphamide 20 mg/ml, Doxorubicin 2mg/ml, Taxol 6 mg/ml, Cisplatin 1.0 mg/ml, Carmustyna 3,3 mg/ml, zgodne z PN EN-455 oraz PN EN -374 (bariera przed krwiopochodnymi patogenami). Rozmiar S, M, L, XL. LUB Rękawice diagnostyczne nitrylowe niejałowe z przedłużonym mankietem do wysokiego ryzyka o podwyższonej chwytności z dodatkową teksturą na palcach. Kolor niebieski, AQL 1.0. Długość minimalna 300 mm (fabrycznie naniesiona informacja na opakowaniu). Grubość na palcu 0,15 +/- 0,02 mm, na dłoni 0,10 +/- 0,01 mm, na mankiecie 0,08 +/- 0,01 mm. Przebadane na przenikanie min. 15 cytostatyków. Odporne na przenikanie 20 substancji chemicznych zgodnie z EN 16523-1. Zarejestrowane jako wyrób medyczny w klasie I oraz środek ochrony indywidualnej w kategorii III, Typ B wg EN ISO 374-1. Odporne na penetrację wirusów, bakterii i grzybów zgodnie EN 374-5 oraz ASTM F1671. Siła zrywania min. 11 N (potwierdzona raportem z badań wydanym przez akredytowane laboratorium). Nie zawierające szkodliwych substancji chemicznych jak: tiuramy, DPG, MBT, ZMBT, BHT, BHA, TMTD potwierdzone badaniem TLC. Producent stosuje systemy zarządzania jakością i normy dla oferowanych rękawic zgodnie z ISO 13485, ISO 9001, ISO 14001 i ISO 45001 potwierdzone certyfikatami jednostki notyfikowanej. Rozmiary XS-XL, oznaczone kolorystycznie minimum na 5-ciu ściankach dyspensera, pakowane 100 sztuk (XL po 90 sztuk). para 10 1. Rękawice gospodarcze. Nr 8-M para, par 40; 2. Rękawice gospodarcze. Nr 9-L para, par 40; 3. Rękawice gospodarcze. Nr 7-S para, par 40; 1. Rękaw papierowo - foliowy lub polyolefinowo- foliowy, wzmocniony, 6 - warstwowy o gramaturze min.90 g/m2, szerokość 400-420 mm, dł. 70 m opak. 10; 2. Rękaw papierowo - foliowy lub polyolefinowo- foliowy, wzmocniony, 6 - warstwowy o gramaturze min.90 g/m2, szerokość 320-350 mm, dł. 70 m opak. 10; 1. Filtry do kontenerów wykonane z papieru krepowanego o gramaturze 60 g, wytrzymałe na rozerwania i pęknięcia, nie przepuszczalne dla mikroorganizmów, z wskaźnikiem chemicznym do sterylizacji parą wodną. Filtr o średnicy 19 cm (opakowanie = 500 szt.) opak. 8; 2. Etykiety do kontenerów, samoklejące, wykonane z kartonu, ze wskaźnikiem procesu do sterylizacji parą wodną, z języczkiem na bocznej ściance etykiety. Wymiary całkowite etykiety: 67 x 38-39 mm. Każda etykieta musi zawierać miejsce na umieszczenie następujących informacji: nr sterylizatora, data ważności, data procesu i osoba odpowiedzialna (opakowanie = 500 szt.) opak. 20; 1. Taśma barwiąca do myjni Getinge S-46 szt. 25 1. Biologiczny test kontroli sterylizacji formaldehydem typu Sporal szt 150; 2. Chemiczny test paskowy do sterylizacji parowo formaldehydowej, klasa IV x 250 szt opak. 8; 1. Testy kontroli wsadu sterylizacji formaldehydowej typu Helix, w zestawie aplikator typu PCD, 1 op = 100 szt. opak. 5 1. Plomby do kontenerów bez wskaźnika, plastikowe, niebieskie lub białe. Op. = 1000 szt. opak. 20 1. Paski gumowe do mocowania elektrod 100 x 10cm szt. 10; 2. Paski gumowe do mocowania elektrod 40 x 10cm szt. 10; 1. Elektroda E-8D (wtyk), elektroda ośmiopolowa na odcinku lędźwiowym i piersiowym 170x420mm, wymiar pola 60x60mm szt. 1 1. Elektroda ośmiopolowa E-8M (wtyk) 110x210mm, wymiar pola 30x30mm szt. 1 1. Filtry do wody do myjni automatycznej CYW 501 CHOYANG szt. 40 1. Masa Parafango do okładów, zielona lub czarna kg 1 1. Folia do okładów fango, długość 1000m, szerokość 65cm, gr. 15 μm, właściwości antystatyczne, odporna na temperaturę do 100°C, praktyczna rolka do odmierzania folii szt. 4 1. Kapturki kompatybilne z termometrem Braun TermoScan PC PRO 6000. Opakowanie 20 szt. opak. 40 1. Żarówki do Sollux 375W gwint E40 szt. 1; 2. Żarówki do Sollux 375W gwint E27 szt. 1; 1. Watki neurochirurgiczne sterylne, wykonane ze 100% 6-cio warstwowej bawełny,zawierające znacznik RTG w postaci linii. Tampon zaopatrzony w nitkę przywiązaną do watki. Tampon niestrzępiący się, miękki, plastyczny z doskonałą absorpcją (zdolność wchłaniania ośmiokrotności lub dziesięciokrotności swojej własnej wagi). Watki pakowane w sposób umożliwiający sterylną aplikację, posiadające zabezpieczenie nitek przed splątaniem. Sterylizacja radiacyjna. Opakowanie zbiorcze 300 szt.watek, tj.30 blistrów po 10 szt każdy. Rozm.15 mm x 15 mm opak. 20; 2. Watki neurochirurgiczne sterylne, wykonane ze 100% 6-cio warstwowej bawełny, zawierające znacznik RTG w postaci linii. Tampon zaopatrzony w nitkę przywiązaną do watki. Tampon niestrzępiocy się,miękki, plastyczny z doskonałą absorpcją (zdolność wchłaniania ośmiokrotności lub dziesięciokrotności swojej własnej wagi). Watki pakowane w sposób umożliwiający sterylną aplikację, posiadające zabezpieczenie nitek przed splątaniem. Sterylizacja radiacyjna. Opakowanie zbiorcze 300 szt.watek, tj.30 blistrów po 10 szt każdy. Rozm.15 mmx 75 mm LUB 12mm x 75 mm opak. 15; 3. Watki neurochirurgiczne sterylne, wykonane ze 100% 6-cio warstwowej bawełny, zawierające znacznik RTG w postaci linii. Tampon zaopatrzony w nitkę przywiązaną do watki. Tampon niestrzępiocy się, miękki, plastyczny z doskonałą absorpcją (zdolność wchłaniania ośmiokrotności lub dziesięciokrotności swojej własnej wagi). Watki pakowane w sposób umożliwiający sterylną aplikację, posiadające zabezpieczenie nitek przed splątaniem. Sterylizacja radiacyjna. Opakowanie zbiorcze 300 szt.watek, tj.30 blistrów po 10 szt każdy. Rozm.20 mm x 60 mm LUB 20mm x 70 mm opak. 15; 1. Sterylne obłożenie kompatybilne z posiadanym przez zamawiającego egzoskopem operacyjnym firmy Aesculap AG, pakowane w opakowaniach zbiorczych po 5 szt./opakowanie opak. 100; 2. Wiertła i frezy kompatybilne z posiadaną przez zamawiającego wiertarką szybkoobrotową firmy Aesculap AG. Wiertła wielokrotnego użytku diamentowe i rozetowe- rozmiar do wyboru w zależności od potrzeb z katalogu wykonawcy. Wiertła dopuszczone do użytku przez producenta wiertarki. szt. 150; 1. Elektroda 4-kanałowa naklejana na rurki intubacyjne rozm.7-9. Powierzchnia elektrody 37,6x37 + elektroda neutralna kompatybilna z aparatem firmy Inomed (neuromonitoring-oper.tarcz.) opak. 5 1. Jednorazowy stapler zamykająco-tnący z zakrzywioną główką (kształt półksiężyca) dł.lini cięcia 40 mm. Stapler umożliwia sześciokrotne wystrzelenie ładunku podczas zabiegu. Zawiera ładunek do tkanki grubej.Wysokość otwartej zszywki 4,7 mm. Wysokość zszywki po zamknięciu 2 mm. szt 5 1. Elektroda wielorazowa, nóż prosty 25 x 3,3-3,5 mm lub 26 x 3,2mm, śr.4 mm szt. 30; 2. Elektroda żagielek dł.115 mm śr.4 mm 20x25mm szt. 4; 3. Elektroda -Pętla dł 120 mm śr.4 mm 15-20x20 mm szt. 4; 1. Wchłanialna łata opony biologicznej, dwuwarstwowy implant-jedna warstwa z wysokooczyszczonego składnika kolagenowego pozyskanego z osierdzia wołowego, druga warstwa z wysokooczyszczonego kolagenu pozyskanego z dwoin bydlęcych. Łata dostosowana do uzupełnienia ubytków opony twardej mózgu, materiał cienki i sprężysty o doskonałej zdolności do dopasowania się do stosowania w obrębie czaszki i kręgosłupa Posiada dużą wytrzymałość na rozciąganie szwów. Liofilizowany niskotemperaturowo, sterylny. Możliwość implantacji w technice bezszwowej jak również szwowej. Możliwość uszczelniania klejem fibrynowym. Rozmiar 2,5cm x2,5cm szt. 10; 2. Wchłanialna łata opony biologicznej, dwuwarstwowy implant-jedna warstwa z wysokooczyszczonego składnika kolagenowego pozyskanego z osierdzia wołowego, druga warstwa z wysokooczyszczonego kolagenu pozyskanego z dwoin bydlęcych. Łata dostosowana do uzupełnienia ubytków opony twardej mózgu, materiał cienki i sprężysty o doskonałej zdolności do dopasowania się do stosowania w obrębie czaszki i kręgosłupa .Posiada dużą wytrzymałość na rozciąganie szwów. Liofilizowany niskotemperaturowo, sterylny. Możliwość implantacji w technice bezszwowej jak również szwowej. Możliwość uszczelniania klejem fibrynowym. Rozmiar 5,0cm x5,0cm szt. 12; 3. Wchłanialna łata opony biologicznej, dwuwarstwowy implant-jedna warstwa z wysokooczyszczonego składnika kolagenowego pozyskanego z osierdzia wołowego, druga warstwa z wysokooczyszczonego kolagenu pozyskanego z dwoin bydlęcych. Łata dostosowana do uzupełnienia ubytków opony twardej mózgu, materiał cienki i sprężysty o doskonałej zdolności do dopasowania się do stosowania w obrębie czaszki i kręgosłupa. Posiada dużą wytrzymałość na rozciąganie szwów. Liofilizowany niskotemperaturowo, sterylny. Możliwość implantacji w technice bezszwowej jak również szwowej. Możliwość uszczelniania klejem fibrynowym. Rozmiar 2,5cm x7,5cm szt. 12; 4. Wchłanialna łata opony biologicznej, dwuwarstwowy implant-jedna warstwa z wysokooczyszczonego składnika kolagenowego pozyskanego z osierdzia wołowego, druga warstwa z wysokooczyszczonego kolagenu pozyskanego z dwoin bydlęcych. Łata dostosowana do uzupełnienia ubytków opony twardej mózgu, materiał cienki i sprężysty o doskonałej zdolności do dopasowania się do stosowania w obrębie czaszki i kręgosłupa. Posiada dużą wytrzymałość na rozciąganie szwów. Liofilizowany niskotemperaturowo, sterylny. Możliwość implantacji w technice bezszwowej jak również szwowej. Możliwość uszczelniania klejem fibrynowym. Rozmiar 7,5cm x7,5cm szt. 4; 5. Wchłanialna łata opony biologicznej, dwuwarstwowy implant-jedna warstwa z wysokooczyszczonego składnika kolagenowego pozyskanego z osierdzia wołowego, druga warstwa z wysokooczyszczonego kolagenu pozyskanego z dwoin bydlęcych. Łata dostosowana do uzupełnienia ubytków opony twardej mózgu, materiał cienki i sprężysty o doskonałej zdolności do dopasowania się do stosowania w obrębie czaszki i kręgosłupa. Posiada dużą wytrzymałość na rozciąganie szwów. Liofilizowany niskotemperaturowo, sterylny. Możliwość implantacji w technice bezszwowej jak również szwowej. Możliwość uszczelniania klejem fibrynowym. Rozmiar 10,0cm x12,5cm szt. 4; 1. Pinceta Bi Polarna sterylna jednorazowego użytku typu: ROSE GOLD, zredukowane przywieranie do tkanki, kształt bagnetowy długość całkowita 190 i 215 mm dł.robocza 90 i 115mm, średnica szczęki 0,5; 1,0 i 1,5mm. Opakowanie zbiorcze 5 szt opak. 20; 1. Zestaw do przezskórnej wertebroplastyki trzonu kręgowego w złamaniach kompenyjnych. Sterylne urządzenie mieszająco-podające pozwalające na wymieszanie skład.cementu w zamkniętym pojemniku a po wymieszaniu wypełnienie cementem podajnika a następnie trzonu z tego samego urządzenia. Pojemność podajnika 9ml, możliwość podania cementu do kilku trzonów. Skład cementu: środek cieniujący-30%siarczan baru, -mieszalnik kostny z cementem szt 100; 2. Igła dostępowa 10G,11G,12G,13G,14G( wybór igły należy do zamawiającego) szt 150; 1. Hemostatyczne szczypce elektrochirurgiczne jednorazowego użytku posiadające funkcję rotacji do tamowania krwawień podczas zabiegu endopkopowego w górnym odcinku przewodu pokarmowego długość 1650mm, max. szerokość otwarcia łyżeczek 5mm max. średnica części wprowadzanej do endoskopu 2,75mm, min. średnica kanału roboczego 2,8mm szt 1; 2. Hemostatyczne szczypce elektrochirurgiczne jednorazowego użytku posiadające funkcję rotacji do tamowania krwawień podczas zabiegu endopkopowego w górnym odcinku przewodu pokarmowego długość 1650mm, max. szerokość otwarcia łyżeczek 6,5mm, max. średnica części wprowadzanej do endoskopu 2,75mm, min. średnica kanału roboczego 2,8mm szt 1; 3. Hemostatyczne szczypce elektrochirurgiczne jednorazowego użytku posiadające funkcję rotacji do tamowania krwawień podczas zabiegu endopkopowego w dolnym odcinku przewodu pokarmowego długość 2300mm, max. szerokość otwarcia łyżeczek 4mm, max. średnica części wprowadzanej do endoskopu 3,1mm min. średnica kanału roboczego 3,2mm szt 1; 1. Neurokompres z nitką kontrastującą w promieniach RTG wykonany z czterech warst włókniny kompresowej (wiskozowo-poliestrowej) o gram.40g/m2. Posiada trwałe przymocowaną nitkę kontrastująca w prom.RTG. Mocowanie na zasadzie węzła. Min. długość nitki 30+/- 1cm. Chłonność włókniny (jednej warstwy ) min. 800%.Wyrób zarejestrowany w K.III R 6.Neurocompres pakowany w opakowanie typu blister (papier-Folia). Kompres dodatkowo zabezpieczony kartonikiem z nacięciami w celu uporządkowania nitki RTG. Etykieta wyposażona w 2 samoprzylepne elementy z możliwością wklejania do dokumentacji. Rozm.15 mmx 15 mm. Opakowanie 300 szt. opak. 20; 2. Neurokompres z nitką kontrastującą w promieniach RTG wykonany z czterech warst włókniny kompresowej (wiskozowo-poliestrowej) o gram.40g/m2. Posiada trwałe przymocowaną nitkę kontrastująca w prom.RTG. Mocowanie na zasadzie węzła. Min. długość nitki 30+/- 1cm. Chłonność włókniny (jednej warstwy ) min.800%. Wyrób zarejestrowany w K.III R 6.Neurocompres pakowany w opakowanie typu blister (papier-Folia). Kompres dodatkowo zabezpieczony kartonikiem z nacięciami w celu uporządkowania nitki RTG. Etykieta wyposażona w 2 samoprzylepne elementy z możliwością wklejania do dokumentacji. Rozm.15 mm x 75 mm lub 15mm x 100mm. Opakowanie 300 szt. opak. 15; 3. Neurokompres z nitką kontrastującą w promieniach RTG wykonany z czterech warst włókniny kompresowej (wiskozowo-poliestrowej) o gram.40g/m2. Posiada trwałe przymocowaną nitkę kontrastująca w prom.RTG. Mocowanie na zasadzie węzła. Min. długość nitki 30+/- 1cm. Chłonność włókniny (jednej warstwy ) min.800%. Wyrób zarejestrowany w K.III R 6.Neurocompres pakowany w opakowanie typu blister (papier-Folia). Kompres dodatkowo zabezpieczony kartonikiem z nacięciami w celu uporządkowania nitki RTG. Etykieta wyposażona w 2 samoprzylepne elementy z możliwością wklejania do dokumentacji. Rozm.20 mmx 60 mm. Opakowanie 300 szt. opak. 15; 1. Szczotki do czyszczenia narzędzi, do czyszczenia zewnętrznych powierzchni sprzętu medycznego, wykonane z wytrzymałego nylonowego włosia, o wysokiej sztywności włosa, z przeznaczeniem do bardzo intensywnego czyszczenia. Włosie kompatybilne ze stalą nierdzewną. Odpowiednie do mycia w myjni - dezynfektorze i sterylizacji w temp. 134°C szt. 80 1. Szczotki kanałowe z elastycznym trzonkiem do wewnętrznego czyszczenia małych prześwitów. Wewnętrzna średnica kanału: 0.9mm -1.1mm, 1.0mm - 1.4mm, 1.4mm - 2.4mm, 2.4mm - 3.4mm, 3.4mm - 4.4mm, 4.0mm - 5.0 mm. Mała i elastyczna szczotka ze sztywną główką, włosie szczotki kompatybilne ze stalą nierdzewną, trzonek szczotki długości 50cm, odporne na sterylizację parową (134°C). szt. 120 1. Adapter do oleju w sprayu Sterilit Power System dla Elan 4 electro, kompatybilny z wiertarką Aesculap Elan 4 electro. szt. 20 1. Hemostatyczne tampony do nosa. Rozmiar 80 x 20 x 15 mm +/- 5%. Opakowanie po 5 szt. opak. 240 1. Jednorazowe pętle do polipektomii owalne obrotowe 360 stopni wykonane z plecionego drutu średnica 0,3mm dla średnicy pętli 6,10,15 oraz 0,47mm dla średnicy pętli 20,25,30,35,40, średnica osłonki 2,3mm, długość robocza 230cm. Na opakowaniu 4 samoprzylepne etykiety LUB Jednorazowe pętle do polipektomii: -obrotowe, wykonane z drutu plecionego o śr. 0,3 mm dla średnic otwarcia 10 i 15 mm, oraz z drutu plecionego o grubości 0,41 mm dla średnic otwarcia 25 i 32 mm, długość 230 cm, śr. narzędzia 2,4 mm, -bez funkcji rotacji o śr. otwarcia 6 mm, długość 240 cm, śr. narzędzia 2,4 mm szt. 200; 2. Jednorazowe pętle do polipektomii obrotowe 360 stopni wykonane z plecionego drutu średnica 0,47mm w kształcie heksagonalnym dla średnicy pętli 10,15,25mm oraz kształcie asymetrycznym dla średnicy pętli 10,15,20mm średnica osłonki 2,3mm LUB Jednorazowe pętle nieobrotowe o kształcie owalnym, obrotowe, wykonane z drutu plecionego o śr. 0,3 mm dla średnic otwarcia 10 i 15 mm, oraz z drutu plecionego o grubości 0,41 mm dla średnic otwarcia 25 i 32 mm, długość 230 cm, śr. osłonki 2,4 mm szt. 200; 3. Jednorazowe pętle do polipektomii owalne i deltoidalne - polipektomia na zimno, bez użycia diatermii pętle obrotowe 360 stopni-rotacja poprzez pokrętło na rekojeści wykonane z plecionego drutu śr.0,24mm stosowane w zabiegach muzektomii. śr.pętli 6,10,15 śr.osłonki 2,3mm dł.robocza 230cm. Możliwość podpięcia diatermii, na opakowaniu 4 samoprzylepne etykiety LUB Jednorazowe pętle do polipektomii na zimno „cold”, nieobrotowe, wykonane z drutu plecionego o grubości 0,24 mm, śr. pętli 10 mm oraz 15 mm, śr. osłonki 2,4 mm, dł. robocza 230 cm szt. 50; 4. Jednorazowa klipsownica endoskopowa dł.robocza 230cm, śr.cewnika 2,6mm otwarcie ramion klipsa 11,16mm dł ramion klipsa 10mm lub 9-9,5 mm konstrukcja trójpierścieniowa możliwość rotacji 360 st.w dowolnym kierunku, możliwość wielokrotnego otwarcia/zamknięcia klipsa przed jego uwolnieniem. Klipsownica z dystansem na rękojeści zapobiegającym przypadkowe otwarcie lub bez dystansera na końcu rękojeści. szt. 50; 1. Rękaw Tyvek ze wskaźnikiem procesu VH2O2. Jednorazowe opakowanie w postaci rękawa folia-TYVEK, opakowanie pozwalające na bezpieczną sterylizację nadtlenkiem wodoru i przechowywanie sprzętu medycznego. Gramatura TYVEK 60 - 74g/m2, zapewniająca odpowiednią wytrzymałość na rozerwanie i przepuklenia, umożliwiający szybki przepływ czynnika sterylizującego, wskaźnik chemiczny sterylizacji plazmowej umieszczony na linii zgrzewu od strony folii. Folia elastyczna wytrzymała na uszkodzenia mechaniczne. Długość rękawa- 70m. Rozmiar: 70m x 100mm opak. 15; 2. Rękaw Tyvek ze wskaźnikiem procesu VH2O2. Jednorazowe opakowanie w postaci rękawa folia-TYVEK, opakowanie pozwalające na bezpieczną sterylizację nadtlenkiem wodoru i przechowywanie sprzętu medycznego. Gramatura TYVEK 60-74g/m2, zapewniająca odpowiednią wytrzymałość na rozerwanie i przepuklenia, umożliwiający szybki przepływ czynnika sterylizującego, wskaźnik chemiczny sterylizacji plazmowej umieszczony na linii zgrzewu od strony folii. Folia elastyczna wytrzymała na uszkodzenia mechaniczne. Długość rękawa- 70m. Rozmiar: 70m x 150mm opak. 15; 3. Rękaw Tyvek ze wskaźnikiem procesu VH2O2. Jednorazowe opakowanie w postaci rękawa folia-TYVEK, opakowanie pozwalające na bezpieczną sterylizację nadtlenkiem wodoru i przechowywanie sprzętu medycznego. Gramatura TYVEK 60-74g/m2, zapewniająca odpowiednią wytrzymałość na rozerwanie i przepuklenia, umożliwiający szybki przepływ czynnika sterylizującego, wskaźnik chemiczny sterylizacji plazmowej umieszczony na linii zgrzewu od strony folii. Folia elastyczna wytrzymała na uszkodzenia mechaniczne. Długość rękawa- 70m. Rozmiar: 70m x 200 mm opak. 15; 1. Przyrząd do precyzyjnego przetaczania płynów infuzyjnych wykonany z PCV, bez DEHP, dodatkowy, niezależny regulator przepływu z możliwością ustalenie dokładnego przepływu w zakresie 5-250ml/h (dla gęstości 10%) i 5-200 ml/h (dla gęstości 40%) przeznaczony do precyzyjnego przetaczania płynów infuzyjnych i lipidów, skala w kolorze niebieskim, dren o długości 150cm, dodatkowa zastawka jednokierunkowa na drenie, jałowy, opakowania folia-papier. LUB Przyrząd do precyzyjnego przetaczania płynów infuzyjnych kolec wykonany z ABS, duża komora kroplowa z PVC (55 mm w części przezroczystej), duża komora kroplowa z PVC (55 mm w części przezroczystej), dodatkowy, niezależny regulator przepływu z możliwością ustalenie dokładnego przepływu w zakresie 5-250ml/h (dla gęstości 10%) i 5-200 ml/h (dla gęstości 40%) przeznaczony do precyzyjnego przetaczania płynów infuzyjnych i lipidów, skala w kolorze niebieskim, dodatkowa zastawka jednokierunkowa na drenie, jałowy, opakowania folia-papier opak. 1 200 1. Kaniula dotętnicza 20G/160mm i 20G/80mm opak. 100 1. Jednorazowy zbiornik z wapnem sodowanym kompatybilny z aparatem do znieczulenia Leon Plus, Leon i Leon MRI. szt. 30 1. Linia próbkująca gazy dla dorosłych, kompatybilna z aparatem do znieczulenia Leon Plus. Długość 3m, wyposażona w męskie złącza LuerLock z obu stron. Posiadająca dwa korki do zatkania końcówek. Linia przezierna, posiadająca barwny pasek biegnący wzdłuż całej długości. Opakowanie pojedyncze z nadrukowaną datą produkcji i datą przydatności do użycia z dokładności co do miesiąca, oznaczone znakiem CE. Okres przydatności do użycia min. 50 miesięcy. Opakowanie = 10 szt. opak. 5; 2. Pułapka wodna dla dorosłych, kompatybilna z aparatem do znieczulenia Leon plus. Obudowa przezierna, bezbarwna, dwuczęściowa, umożliwiająca opróżnienie pułapki. Złącze do linii próbkującej LuerLock. Oznaczona znakiem CE. Opakowanie = 10 szt. opak. 1; 1. Uniwersalny zestaw do żywienia dojelitowego z końcówką typu ENFit służący do połączenia opakowania z dietą (butelka lub pack) ze zgłębnikiem, umożliwiający żywienie pacjenta metodą ciągłego wlewu kroplowego (metoda grawitacyjna) . opak. 100 1. Bezpieczna kaniula dożylna poliuretanowa z zabezpieczeniem w technologii pasywnej plastikowym wyposażonym w kapilary lub metalowym zatrzaskiem chroniącym personel przed przypadkowym zakuciem z portem górnym z samodomykajacym się korkiem lub domykanym ręcznie z możliwością blokowania przed przypadkowym otwarciem z zastawką antyzwrotną (lub hemostatyczną i hydrofobową membraną) zapobiegającą zwrotnemu wypływowi krwi w momencie wkucia i uniemożliwiajace powtórne użycie mandrynu ,igła prowadząca z otworem bocznym lub bez,kontrastujące w prom.RTG(min 4-6 pasków). Bez zawartości PVC i lateksu. Badania kliniczne lub laboratoryjne potwierdzające biokompatybilność poluretanu. Opakowanie typu Tyvek lub blistry zabezpieczające przed utratą jałowości Sterylizowane radiacyjnie lub tlenkiem etylenu. Dostępne w Rozm: 0,9(22G)x25mm, przepływ min 36 ml/min; 1,1(20G)x25mm-33mm,przepływ min.61ml/min; 1,3(18G)x32-33mm,przepływ min.103ml/min; 1,3(18G)x45mm,przepływ min.96ml/min; 1,5(17G)x45mm,przepływ min128ml/min; 1,7-1,8(16G)x45mm-50mm,przepływ min.196ml/min; 2,0-2,2x45mm,przepływ min 270ml/min szt. 24 000; 2. Koreczek do kaniul-tego samego producenta co kaniule, wyjmowane z opakowania jednostkowego w sposób aseptyczny sterylny, zawierajcy na najmiejszym fab.op.jednostkowym inf. o kat.nr.serii/lot, dacie ważności zaś na op. zbiorczym oznakowanie producenta. Sterylny, zamykający światło kaniuli z wewnętrznym elementem wchodzącym do światła kaniuli schowanym poniżej krawędzi koreczka. szt. 14 000; 3. Igła typu Hubera ze szlifem łyżeczkowym zagięta pod kątem 90º ze skrzydełkami, drenem i zaciskiem. Rozmiary: 19G x 15mm, 20G x 15mm, 22G x 15mm, 19G x 20mm, 20G x 20mm, 22G x 20mm, 19G x 25mm, 20G x 25mm, 22G x 25mm. szt 700; 4. Igła do znieczuleń podpajęczynówkowych (typu Atraucan) 26G pakowana razem z prowadnicą 20G x 35mm szt. 150; 1. Strzykawka z solą fizjologiczną do przepłukiwania kaniul dożylnych i cewników o pojemności 5ml NaCl w strzykawce o średnicy standardowej strzykawki 10ml. (średnica tloka min. 15mm). Minimalizuje niezamierzony wsteczny przepływ krwi do światła cewnika, zmniejszając ryzyko jego zatkania. Strzykawka trzyczęściowa. Korek o długości min. 10mm dla osłony przed zabrudzeniem osłania na całej długości zakończenie Luer lock. szt. 5 000 1. Fartuch ochronny foliowy typu przedniak. Opak 100 szt. opak. 20 1. Stapler skórny jednorazowy, jałowy, zszywki ze stali nierdzewnej. Stapler przeznaczony do zamykania skóry, rany chirurgicznej, 35 zszywek o szerokości 7 mm lub 7,3 mm lub 7,2 mm i wysokości 4 mm lub 4,2 mm lub 4,9mm, średnica zszywki 0,6 mm lub 0,58 mm. Opakowanie zbiorcze 5 szt. op. (po 5 szt.) 85 1. Proszek hemostatyczny, roślinny ultra - hydrofilny polisacharyd ze skrobi roślinnej do tamowania krwawienia oraz zapobiegania zrostom 1G szt. 25; 2. Proszek hemostatyczny, roślinny ultra - hydrofilny polisacharyd ze skrobi roślinnej do tamowania krwawienia oraz zapobiegania zrostom 3G szt. 45; 3. Proszek hemostatyczny, roślinny ultra - hydrofilny polisacharyd ze skrobi roślinnej do tamowania krwawienia oraz zapobiegania zrostom 5G szt. 15; 1. Ostrza uniwersalne jednorazowego użytku, do strzygarki chirurgicznej z nieruchomym ostrzem, uniwersalne. Ostrza mikrobiologicznie czyste jednokrotnego użytku, uniwersalne, szerokość ostrza tnącego 31,3mm, konstrukcja ostrza wyklucza jakiekolwiek uszkodzenie skóry – ostrze tnące znajduje się na górze i nie ma kontaktu ze skórą pacjenta, wolne od lateksu. Pakowane pojedynczo w blister następnie po 50 sztuk w pudełko zbiorcze. szt. 2 000 1. Laparoskopowy woreczek ekstrakcyjny, pojemność 200 ml, śr.54 mm, dł.200 mm, w polietylenowej rurce z wypychaczem dł. prowadnika 223 mm, wypychacz z uchwytem na dwa palce, do trokara 10 mm, ściągacz z pamięcią kształtu wykonany z nitinolu szt. 150; 2. Laparoskopowy woreczek ekstrakcyjny, pojemność 400 ml, śr.80 mm, dł.190 mm, w polietylenowej rurce z wypychaczem dł. prowadnika 223 mm, wypychacz z uchwytem na dwa palce, do trokara 10 mm, ściągacz z pamięcią kształtu wykonany z nitinolu szt. 60; 3. Laparoskopowy woreczek ekstrakcyjny, pojemność 1200 ml, śr.130 mm, dł.205 mm, w polietylenowej rurce z wypychaczem dł. prowadnika 223 mm, wypychacz z uchwytem na dwa palce, do trokara 10 mm, ściągacz z pamięcią kształtu wykonany z nitinolu szt. 80; 1. Spodenki do kolonoskopii, jednorazowe z rozcięciem do badań kolonoskopowych, włókninowe, gramatura min. 35g/m2, kolor zielony lub niebieski lub granatowy, niejałowe. Opakowanie 10 szt. opak. 100; 2. Koszula jednorazowa operacyjna, włókninowa gramatura min. 35g/m2, kolor zielony lub niebieski lub granatowy, niejałowa. Opakowanie 10 szt. opak. 500; 1. Śliniaki jednorazowe. szt. 1 000 1. Jednorazowe wkłady do ssania, niesterylne, 2000 ml średnica portu pacjenta 12 mm, średnica łącznika kątowego 7,2 mm, zastawka hydrofobowa i filtr przeciwbakteryjny. Wkłady kompatybilne z posiadanymi przez Zamawiającego pojemnikami i uchwytami typu Serres. szt. 1 200; 2. Jednorazowe wkłady do ssania, niesterylne, 1000 ml średnica portu pacjenta 12 mm, średnica łącznika kątowego 7,2 mm, zastawka hydrofobowa i filtr przeciwbakteryjny. Wkłady kompatybilne z posiadanymi przez Zamawiającego pojemnikami i uchwytami typu Serres. szt. 180; 1. Jednorazowe igły biopsyjne do biopsji stercza 18FR, dł. 16 cm, do aparatu MAGNUM firmy BARD szt. 50; 2. Jednorazowe igły biopsyjne do biopsji stercza 18FR, dł. 25 cm, do aparatu MAGNUM firmy BARD szt. 250; 1. Bezpieczny nakłuwacz automatyczny, jednorazowego użytku, sterylny, grubość igły 2,4 mm (21G); 1,8mm (23G lub 21G) mechanizm samoaktywacji z zabezpieczeniem ostrza po użyciu. Nakłuwacze przeznaczone do pobierania krwi lub dożylnego dostępu, z oznaczeniem CE. Opakowanie zbiorcze: 100 sztuk. op. 200 1. Cewnik urologiczny typu Foley, dwudrożny, jednorazowego użytku, wykonany z lateksu silikonowanego, z silikonową lub plastikową zastawką, sterylny, z balonikiem, rozmiar CH 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24. szt. 3 200 1. Nerka j.u. z masy papierowej, poj. 700 ml szt. 4 000 1. Miski miękkie jednorazowe do mycia pacjentów, wielkość od 3 litrów do 5 litrów szt. 3 000 1. Pojemnik na odpady plastikowy twardościenny zamykany (igły) 0,5 - 0,7l (okrągły) szt. 1 000; 2. Pojemnik na odpady plastikowy twardościenny zamykany (igły) 0,5 l-0,7l (prostokątny) szt. 700; 3. Pojemnik na odpady plastikowy twardościenny zamykany (igły) 1 l szt. 1 000; 1. Prowadnice do URS NITINOL. Prowadnica wykonana z nitinolowego rdzenia pokryta powłoką hydrofilową na długość 40 cm. Całkowita dł. 150 cm z miękką końcówką, prostą lub zakrzywioną szt. 100 1. Cewnik Dufour 3-drozny 100% silikon pokryty hydrożelem, balony 50 ml, 80 ml, rozmiary CH 18, CH 20, CH 22, CH 24 szt. 400 1. Cewnik do podawania tlenu /wąsy tlenowe/ z delikatnymi wypustkami nosowymi - dla dorosłych - dł. min. 200cm szt. 2 000; 2. Maska do podawania tlenu z nebulizatorem i drenem - dł. min. 200cm - dla dorosłych szt. 1 000; 1. Wkłucie doszpikowe BIG dla dorosłych szt. 5 1. Elektroda neutralna, jednorazowa, dzielona 176 x 122 mm LUB 163,5 x 117 mm szt. 1 000 1. Jednorazowy endoskopowy ustnik z gumką, otwór główny 21-22 x 25-27mm, elastyczna opaska tekstylna szt. 1 000 1. Jednorazowe kleszcze biopsyjne z igłą gastroskopowe 2,3mm/ 160 - 180cm szt. 400; 2. Jednorazowe kleszcze biopsyjne z igłą gastro/kolonoskopowe 2,3mm / 230cm szt. 400; 1. Zbiornik z filtrem i środkiem żelującym w zestawie z przedłużaczem łączącym zbiornik z portem. Rozmiar 600 ml szt. 12; 2. Zbiornik z filtrem i środkiem żelującym w zestawie z przedłużaczem łączącym zbiornik z portem. Rozmiar 800 ml szt. 20; 3. Zestaw opatrunków w składzie: opatrunek w formie gąbki do wypełnienia rany 7,5x10x3,3 cm - 1 szt., Transparentny film do mocowania opatrunku 26x30cm - 1 szt., Transparentny film do mocowania opatrunku z portem - 1 szt. zestaw 20; 4. Zestaw opatrunków w składzie: opatrunek w formie gąbki do wypełnienia rany 12,5x18x3,3 cm- 1 szt., Transparentny film do mocowania opatrunku 26x30cm - 1 szt., Transparentny film do mocowania opatrunku z portem - 1 szt. zestaw 10; 5. Zestaw opatrunków w składzie: opatrunek w formie gąbki do wypełnienia rany 15x26x3,3 cm- 1 szt., Transparentny film do mocowania opatrunku 26x30cm - 2 szt., Transparentny film do mocowania opatrunku z portem - 1 szt. zestaw 10; 6. Opatrunek z gazy ze środkiem bakteriobójczym PHMB do wypełnienia rany. Rozmiar 15 x 17 cm. Opakowanie 2 szt. opak. 5 - wykreślono; 7. Opatrunek w formie gąbki do wypełnienia rany. Rozmiar 10x15x2 cm szt. 10; 8. Opatrunek w formie gąbki do wypełnienia rany. Rozmiar 16x24x2cm szt. 10; 9. Transparentny film do mocowania opatrunku na rolce. Rolka 10cm x 10m szt. 5; 10. Cewnik do płukania. Rozmiar 2,8 x 400 mm szt. 5; 11. Dren silikonowy płaski 7mm x 200 mm szt. 5 - wykreślono; 12. Łącznik Y 20 cm szt. 5; Poz. 1-12 muszą być kompatybilne z posiadanym przez Zamawiającego aparatem Genadyne XLR 8 producenta Genadyne Biotehnologies. 1. Podkład ochronny jednorazowy, wysokochłonny, oddychający. Wielowarstwowy, w tym zawierający superabsorbent pochłaniający płyny. Wymiary 100x200 cm, chłonność min. 4500 ml. nośność 150 kg /1 min. op 10 szt. LUB podkład chłonny oddychający na stół operacyjny w rozmiarze 100 x 225 cm z wkładem chłonnym 60 x 203cm ±2,5 cm; wykonany z pięciu warstw tj. włókniny polipropylenowej, dwóch watrstw celulozy, pulpy celulozowej z superabsorbentem SAP, warstwa zewnętrzna (spodnia). Zapewnia trwałe zatrzymanie bakterii: MRSA, E.Coli. Podkład umożliwia przenoszenie pacjenta do 230 kg. Chłonność 5267,5 g; Opakowanie posiada uchwyt umożliwiający przenoszenie. op. 20; 2. Czepek do mycia włosów z szamponem i odżywką. Można podgrzewać do 40 stopni C lub max. 800W przez 15-20 sekund. op. 50; 3. Pianka do mycia ciała. Skutecznie usuwa mocz, kał i krew. 400 ml op. 50; 4. Myjki typu Molton łączone ultradźwiękami, 16x22-23 cm , 75-77 g/m kw, opakowanie 50 szt op. 150; 1. Serweta na stół Mayo 78 x 145 cm. Laminat dwuwarstwowy, PE+PP (polietylen, polipropylen) foliowany, nieprzemakalny. Odporność na rozerwanie na mokro. Na opakowaniu dwie odklejane etykiety z numerem serii, datą ważności produktu. Tolerancja wymiarów +/- 10%. szt. 2 000 1. Serweta 75 x 90cm. Laminat dwuwarstwowy, PE+PP (polietylen, polipropylen) foliowany, nieprzemakalny, jałowy. Na opakowaniu dwie odklejane etykiety z numerem serii, datą ważności produktu. szt. 3 000 1. Sterylny pokrowiec na panel sterowania, wykonany z folii polietylenowej niebarwionej, okrągły, średnica 120cm, ściągany na troki lub gumką szt 400 1. Maska nadkrtaniowa dla dorosłych wykonana z miękkiego termoplastycznego tworzywa; posiadająca miękki żelowy mankiet uszczelniający bez konieczności pompowania, kanał gastryczny umożliwiający odsysanie treści pokarmowej, port tlenowy do biernej oksygenacji oraz rampę intubacyjną umożliwiającą przeprowadzenie fiberoskopu z rurką intubacyjną; anatomicznie wyprofilowany stabilizator położenia w jamie ustnej, zintegrowane zabezpieczenie przed przegryzieniem; oznaczenie rozmiaru na grzbiecie maski. Rozmiary w przedziałach wagowych: rozm. 5 : 90+kg kanał gastryczny dla sondy 18 FCh, rozm. 4 : 50-90+kg,rozm kanał gastryczny dla sondy 18 FCh. 3 : 30-60 kg, kanał gastryczny dla sondy 16 FCh. Produkt jednorazowego użytku. Sterylny. Pakowany pojedynczo. op 200 1. Obłożenie jednorazowe do operacji laparoskopowych 3 warstwowe z przezroczystą torbą na narzędzia chirurgiczne. Pakiet opakowany w co najmniej jedną warstwę papier/ folia, oznaczony z metryczkami. Pakiet musi zawierać min.: 1) serweta na stół podstawowy min. 140x 190cm; 2) serweta na stół Mayo min. 79-80 x 145cm; 3) obłożenie pacjenta rozmiar min. 260 x 320cm lub 175/250x325 cm. Tolerancja wymiarów obłożenia +20%. zestawów 500; 1. Buty ochronne, foliowe trwałe par 1 000 1. Podkłady chłonne na stół operacyjny. Zestaw do ochrony stołu operacyjnego. Skład: serweta chłonna, przeciwodleżynowa 5-warstwowa. Posiada absorbcyjną, wysokochłonną warstwę środkową o zawartosci min. 45% polimerowego żelu superabsorbcyjnego, zamknieta w powłoce celulozowej o chłonności min. 35ml/100cm2. Wartswa spodnia, pełnobarierowa, wykonana z 3-warstwowj foli polietylenowej. Gramatura wkładu chłonnego 295G/m2, Gramatura foli PE 38 +/- 2G/m2. Rozmiar min. 102x229cm +/- 5cm, Rdzeń chłonny 51x205 +/- 3 cm szt. 150 1. Zamknięty system do inhalacji, nebulizacji, do nawilżacza respiratorowego o pojemności 325ml zawierający sterylną wodę lub sól filzjologiczną. Pojemnik wyposażony w cztery boczne porty umożliwiające łączenie z głowicą do nebulizacji bądź pojemnikami do inhalacji. Potwierdzona oświadczeniem producenta możliwość stosowania w modelu insuflacji tlenowej tego samego pojemnika do 75 dni u kolejnych, różnych pacjentów - brak oznaczeń na pojemniku dyskwalikujących stosowanie u różnych pacjentów, np.: 2 „for single use only” LUB Zamknięty system do nawilżania tlenu w ramach tlenoterapii biernej o pojemności 340ml zawierający sterylną wodę lub sól fizjologiczną. Pojemnik wyposażony w łącznik umożliwiający łączenie z akcesoriami do tlenoterapii i gwintowany łącznik do połączenia z głowicą do tlenoterapii. Potwierdzona oświadczeniem producenta możliwość stosowania w modelu terapii tlenowej tego samego pojemnika bez limitu czasu aż do opróżnienia pojemnika u jednego pacjenta ; oznaczenie “przekreślonej dwójki” na opakowaniu. szt. 1 000 1. Cewniki do odsysania górnych dróg oddechowych z otworem centralnym i min. dwoma naprzemianległymi otworami, z obłym zakończeniem, powierzchnia satynowa kolor konektora oznaczający kod średnicy cewnika rozm. CH 14, 16, 18 - dł min. 50-60cm - opakowanie folia/papier szt 10 000 1. Staza jednorazowa. Opakowanie 25 szt. opak. 100; 2. Staza wielorazowa automatyczna szt. 50; 1. Nożyki hematologiczne do testów skórnych, stosowane do nakłuć opuszka palca przy pobieraniu krwi w testach alergicznych, jałowe, pakowane indywidualnie. Opakowanie po 200 szt. opak. 20 1. Silikonowy środek do usuwania kleju w sprayu, bezalkoholowy, delikatny dla skóry, pojemność 50 ml. opak. 20 1. Jednorazowa osłona kompatybilna z cystoskopem giętkim CST-4000 (kanał roboczy 2,1mm) szt. 800; 2. Urologiczne druty prowadzące PTFE, nieruchomy rdzeń, końcówka elastyczna na odcinku dystalnym 3cm, średnica 0,89 mm lub 0,97 mm, długość 150 cm (+-2 cm). szt. 400; 3. Urologiczne druty prowadzące, nitinolowy rdzeń, powłoka hydrofilna na całej długości drutu, końcówka prosta lub zakrzywiona, średnica, 0,89 mm lub 0,97 mm, długość 150 cm (+-2 cm), drut dostępny w wersji o standardowej sztywności szt. 80; 4. Kosz nitinolowy do przechwytywania i wydobywania złogów z dróg moczowych, rozmiar 1,9 Fr, długość 90 lub 120 cm, możliwość przeprowadzenia włókna laserowego przez środek kosza, odłączana rączka, dwustopniowe otwarcie kosza. szt. 40 ; 5. Zestaw do szynowania wewnętrznego moczowodów, dostępny w rozmiarach od 6-8 Fr, długościach 20cm, 22cm, 24cm, 26 cm, 28 cm, 30 cm.: cewnik pojedynczo zagięty , od strony pęcherza dwie miękki pętle, wykonany z biokompatybilnego materiału zmniejszającego kumulację wapnia, o podwójnej twardości. Możliwość utrzymania w moczowodzie do 12 miesięcy. Zestaw jednorazowy sterylny. szt. 5; 6. Stent moczowodowy typu double – J z poliuretanu zwiększającego swoją plastyczność pod wpływem temperatury ciała pacjenta, co przekłada się na jego komfort. Widoczny w promieniach RTG, przymocowana nić do wyciągania stentu, może pozostawać w ciele pacjenta do 365 dni. Pakowany łacznie w zestawie z drutem sztywnym nitinolowym o grubości 0.035 cala, standardowym popychaczem o długości 70 cm z pierścieniem widocznym w rtg (w przypadku stentu w rozmiarze 4,8 Fr), sterowalną prowadnicą pozwalającą na wycofanie stentu oraz jego obrócenie podczas zakładania, z pierścieniem widocznym w rtg (w przypadku wszystkich dostępnych rozmiarów stentu) oraz paszportu pacjenta. Stent dostępny w rozmiarach 4,8 Fr, 6,0 Fr, 7,0 Fr, 8,0 Fr. oraz długościach 24, 26, 28 oraz 30 cm. szt. 420 ; 7. Płaszcz dostępu moczowodowego z giętką końcówką dystalną oraz funkcją odsysania podczas litotrypsji. Dostępny w rozmiarach: 10/12Fr, 11/13Fr, 12/14Fr oraz długościach: 40 cm lub 50 cm do wyboru przez Zamawiającego. Możliwa kontrola odsysania poprzez przesuwną regulację zamknięcia odpowietrznika wykonana z miękkiego materiału. Płaszcz oraz poszerzacz z nadrukowaną centymetrową podziałką oraz pokryciem hydrofilnym na całej długości. szt. 100; 1. Bronchoskop jednorazowy, sterylny, do użytku dla jednego pacjenta, dostępny w trzech rozmiarach (Slim, Regular, Large). Pole widzenia 85°, głębia ostrości 6–50 mm, długość części roboczej 600 mm. Zakres regulacji: do góry 180°, do dołu min. 160°. Kanał roboczy: Slim – 1,2 mm, Regular – 2,2 mm (min. 2,0 mm), Large – 2,8 mm (min. 2,6 mm). Rękojeść z bioplastiku, złącze do ssaka z boku. Kolorystyczne oznaczenie rozmiarów. Pakowany pojedynczo (Tyvek/karton), opakowanie zbiorcze – 5 sztuk. Kompatybilny z monitorem aView 2 Advance i systemem ssącym posiadanym przez Zamawiającego. szt. 40; 2. Bronchoskop jednorazowy, sterylny, przeznaczony dla jednego pacjenta, z zestawem do próbkowania. Pole widzenia 85°, głębia ostrości 6–50 mm, długość części roboczej 600 mm. Dostępne dwa rozmiary (Regular i Large). Zakres regulacji: do góry 180°, do dołu min. 160°. Kanał roboczy: Regular – 2,2 mm (min. 2,0 mm), Large – 2,8 mm (min. 2,6 mm). Rękojeść z bioplastiku, złącze do ssaka z boku, oznaczenie kolorystyczne rozmiarów. Pakowany pojedynczo (Tyvek/karton), opakowanie zbiorcze – 5 szt. Kompatybilny z monitorem aView 2 Advance posiadanym przez Zamawiającego. W zestawie: pojemniki 30 ml × 2, adapter z przełącznikiem przepływu i adapter ssący. Do pobierania próbek w systemie zamkniętym (BAL/BW, toaleta drzewa oskrzelowego). szt. 60 ;
dostawa 2 sztuk samochodów ratowniczo-gaśniczych (1 sztuka z napędem 4x4 oraz 1 sztuka z napędem 6x6).
ZP.26.AM.2026 - Dostawa wózków do przewożenia pacjentów 8 szt.
1. Przedmiotem zamówienia są dostawy fabrycznie nowych komponentów lotniczych do śmigłowców typu EC135P2+/P3, realizowane przez Wykonawcę na zlecenie Zamawiającego. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 2 do SWZ (Formularz asortymentowo-cenowy). 3. Sposób realizacji zamówienia został określony w Projektowanych postanowieniach umowy (załącznik nr 3 do SWZ).
Przedmiotem zamówienia jest zakup samochodu ratowniczo-gaśniczego spełniającego standardy wyposażenia Ciężkiego Samochodu ratowniczo-gaśniczego, typoszeregu GCBA 7/40. Samochód będzie wyposażony w dodatkowy sprzęt niezbędny do prowadzenia akcji ratowniczych i usuwania skutków zjawisk katastrofalnych. Wóz będzie stosowany w ekstremalnych warunkach pogodowych np. upały, powodzie, burze, silne wiatry czy intensywne opady. Przystosowany będzie do pracy w środowisku, w którym mogą wystąpić zagrożenia wynikające ze zmian klimatu (np. gaszenie pożarów lasów w warunkach suszy, działania ratownicze podczas powodzi). Zakupiony wóz będzie funkcjonował w remizie Ochotniczej Straży Pożarnej w Kadłubie w gminie Strzelce Opolskie, co wpłynie na rozszerzenie zdolności reagowania i zwiększy potencjał operacyjny tej jednostki, jak również uzupełni potencjał całego systemu na obszarze gminy Strzelce Opolskie. Wskazana remiza-jednostka jest włączona do Krajowego Systemu Ratowniczo-Gaśniczego (KSRG).
Przedmiotem zamówienia jest zakup jednego autobusu w ramach projektu: „Autobusy dla szkół z łódzkiego” - Zakup autobusu szkolnego na potrzeby dowozu uczniów do szkół prowadzonych przez Gminę Kleszczów: rok produkcji nie starszy niż 2026, przystosowanego do przewozu osób niepełnosprawnych, spełniającego normę emisyjności minimum EURO VI step E, o minimalnej liczbie miejsc siedzących 53 (w tym 1 kierowca i 1 fotel dla opiekuna/pilota) i stojących 10 + jedno miejsce dla osoby niepełnosprawnej z wózkiem + winda wraz z zestawem do mocowania osoby na wózku inwalidzkim, z klimatyzacją dla przedziału kierowcy i dla przestrzeni pasażerskiej. Szczegółowy zakres zamówienia (Opis Przedmiotu Zamówienia) zawarty jest w załączniku Nr 3 do SWZ – Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, w załączniku Nr 2 do SWZ – projekt umowy;
Przedmiotem Zamówienia jest wykonanie robót budowlanych na odcinku Wejherowo – Choczewo w ramach projektu pn.: „Zapewnienie dostępu kolejowego do elektrowni jądrowej Lubiatowo – Kopalino”. Całość przedmiotu Zamówienia obejmuje wykonanie następujących elementów: Realizacji robót w zakresach: 1) nawierzchnia i podtorze 2) odwodnienie, 3) urządzenia sterowania ruchem kolejowym (srk), 4) urządzenia i systemy telekomunikacyjne, 5) sieć trakcyjna wraz z zasilaniem, 6) urządzenia i układy elektroenergetyki do 1 kV, 7) obiekty inżynieryjne, 8) perony i obiekty kubaturowe, 9) przejścia i przejazdy, 10) roboty branży sanitarnej, 11) geologia. Realizacji robót polegających na budowie obiektów służących ochronie środowiska. Dokumentacji powykonawczej, w tym: • opracowanie regulaminów technicznych, we współpracy z Zamawiającym, na podstawie Instrukcji Ir-3, po zakończeniu robót budowlanych, w zakresie wszystkich branż, • opracowanie geodezyjnej dokumentacji powykonawczej: - pikietażu linii i profilu podłużnego linii kolejowej, - protokołów zdawczo-odbiorczych znaków regulacji osi toru, - numerycznej mapy sytuacyjno-wysokościowej z geodezyjną inwentaryzacją powykonawczą, • opracowanie dokumentacji z założenia oraz pomiaru Kolejowej podstawowej osnowy geodezyjnej oraz Kolejowej osnowy specjalnej, • opracowanie nowych schematów posterunków ruchu oraz punktów ekspedycyjnych. Szczegółowy Opis Przedmiotu Zamówienia przedstawiony został w Specyfikacjach Technicznych Wykonania i Odbioru Robót Budowlanych (STWIORB) oraz Części opisowej i rysunkowej Dokumentacji Projektowej, stanowiących Tom III SWZ oraz w Przedmiarze Robót stanowiącym odrębny Tom IV SWZ.
1. Przedmiotem zamówienia jest: dostawa jednej używanej normalnotorowej lokomotywy spalinowej typu 6D serii PKP- SM42 do Parowozowni Wolsztyn ul. Fabryczna 1 64-200 Wolsztyn SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA 1. Niniejsza specyfikacja zawiera zbiór wymagań technicznych dla 1 szt. używanej czteroosiowej lokomotywy spalinowej typu 6D serii PKP-SM42 wykorzystywanej w regionalnych kolejowych przewozach pasażerskich i turystycznych z prędkością do 90 km/h. 2. Pojazd musi posiadać zezwolenie lub dokument dopuszczający do eksploatacji zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 28 marca 2003r. o transporcie kolejowym (tekst jednolity: Dz.U. 2025 poz. 1234.), wydane przez Prezesa Urzędu Transportu Kolejowego 3. Lokomotywa spalinowa musi posiadać opracowaną dokumentację systemu utrzymania - DSU zgodnie z wymogami Rozporządzenia Ministra Infrastruktury z dnia 12 października 2005 r. w sprawie ogólnych warunków technicznych eksploatacji pojazdów kolejowych (Dz.U. z 2016r. poz. 226, z póź. zm.) Zamawiający wymaga, aby Wykonawca przekazał wraz z pojazdem będącym przedmiotem zamówienia jego Dokumentację Systemu Utrzymania, Dokumentację Techniczno-Ruchową (DTR) oraz kompletną dokumentacje ostatnich napraw poziomu P5 i P4 (jeśli była wykonywana). Dokumentacje producenta i dopuszczenia zbiorników ciśnieniowych z TDT (paszporty, decyzje i protokoły ) . 4. Lokomotywa spalinowa musi posiadać nr EVN i być sprawna technicznie, bez braków w wyposażeniu, gotowa do realizacji przewozów, wyposażona w radio GSMR 5. Zamawiający wymaga, aby dostarczona lokomotywa posiadała dokumentację techniczną, zawierającą przebiegi, przeprowadzone naprawy (modernizacje) od budowy pojazdu do dnia złożenia oferty. Dokumentacja ta zostanie dostarczona razem z pojazdem 6. Dostarczona lokomotywa musi zapewniać możliwość połączenia mechanicznego ( sprzęg śrubowy typ PKP) i pneumatycznego (układu hamulcowego) z uzyskaniem pełnej funkcjonalności użytkowej z innym taborem użytkowanym przez innych przewoźników pasażerskich. 7. Szerokość toru 1435 mm 8. Rodzaj trakcji spalinowa 9. Prędkość eksploatacyjna Nie mniejsza niż ≥90 km/h 10. Kolorystyka pudła lokomotywy Ciemnozielono – oliwkowa z pomarańczowym pasem 11. Data produkcji Dostarczony pojazd musi być wyprodukowany w latach od 1963 do 1993 12. Data ostatniego przeglądu P5 Termin do następnej naprawy P5 nie może być mniejszy niż 15 lat od złożenia oferty na lokomotywę spalinowej 13. Data ostatniego przeglądu P4 Termin do następnej naprawy P4 nie może być mniejszy niż 4 lat od złożenia oferty na lokomotywę spalinowej 14. Liczba kabin maszynisty 1 15. Maksymalny nacisk na oś 175kN/oś 16. Minimalny promień łuku toru w warunkach eksploatacyjnych ≥80m 17. Zakres temperatur zewnętrznych eksploatacji pojazdu Od -25°C do + 40°C 18. Ilość wózków 2 wózki dwuosiowe z silnikami trakcyjnymi, hamulec ze wstawkami hamulcowymi. Zestawy kołowe z obręczami 19. Bateria akumulatorów Baterie- udokumentowana sprawność ogniw bateryjnych na poziomie min. 80% 20. Skrajnia taboru Zgodnie z UIC 505-1 a) Jeżeli oferowana lokomotywa spalinowa o danym numerze EVN figurować będzie w rejestrze jako „wycofany z eksploatacji” lub nie może on czasowo lub trwale być eksploatowany na liniach kolejowych na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – oferta Wykonawcy zostanie odrzucona. b) Ilekroć niniejsza SWZ opisuje przedmiot zamówienia za pomocą norm, aprobat, specyfikacji technicznych i systemów odniesienia, Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne. Zamawiający nie może odrzucić oferty tylko dlatego, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi nie są zgodne z normami, ocenami technicznymi, specyfikacjami technicznymi i systemami referencji technicznych, do których opis przedmiotu zamówienia się odnosi, pod warunkiem że wykonawca udowodni w ofercie, w szczególności za pomocą przedmiotowych środków dowodowych, o których mowa w art. 104-107 ustawy Pzp, że proponowane rozwiązania w równoważnym stopniu spełniają wymagania określone w opisie przedmiotu zamówienia. Dostawca wraz z przedmiotem umowy dostarczy: a) Świadectwo sprawności technicznej / Przywrócenie do eksploatacji b) Świadectwo typu pojazdu kolejowego SM42 c) Dokumentację Systemu Utrzymania (DSU) d) Dokumentację Techniczno-Ruchową ( zgodną z Rozporządzeniem Ministra Infrastruktury z dnia 12.10.2005 w sprawie ogólnych warunków technicznych eksploatacji pojazdów kolejowych) pojazdu. e) Dokumentacje ostatnich napraw poziomu P5 i P4 (jeśli była wykonywane) f) Dokumentacje producenta.(decyzje i protokoły ) g) Dokumenty potwierdzające rejestracje zbiorników ciśnieniowych w Transportowym Dozorze Technicznym. ( paszporty, decyzje TDT, protokoły TDT) h) Raport z nadania numeru EVN i) Dokumentacja dopuszczenia radia GSM-R
Przedmiotem zamówienia jest dostawa akcesoriów samochodowych i płynów do samodzielnego montażu/wymiany na potrzeby Regionalnego Zarządu Gospodarki Wodnej w Szczecinie PGW WP - Zarząd Zlewni w Szczecinie, ul. Mieszka 1 33, 71-673 Szczecin; Szczegółowy Opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik Nr 8 do SWZ. Zamawiający przewiduje przesłankę unieważnienia postępowania, o której mowa w art. 257 pkt 1) ustawy Pzp.
Przedmiotem zamówienia jest zakup oraz dostawa kompletnego, wolnego od wad konstrukcyjnych, materiałowych, wykonawczych i prawnych samochodu osobowego o proekologicznym napędzie hybrydowym (PHEV) z zamontowaną instalacją umożliwiającą zasilanie wodorem dla Politechniki Lubelskiej, spełniającego wszystkie postawione wymagania minimalne opisane w OPZ. Proponowane rozwiązanie zachowuje proekologiczny charakter projektu i zapewnia technologiczną dostępność pojazdu w zadanym zakresie parametrów. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, został zawarty w Załączniku nr 1 do SWZ – Opis przedmiotu zamówienia (OPZ).
