Opportunities

14,685 active tenders across 31 jurisdictions.

France – Tyres for motor cars – FOURNITURE ET LIVRAISON DE PNEUMATIQUES ET AUTRES ACCESSOIRES

FOURNITURE ET LIVRAISON DE PNEUMATIQUES ET AUTRES ACCESSOIRES

Romania – Special-purpose motor vehicles – AUTOSPECIALE PENTRU TRANSPORTUL CAINILOR DE SERVICIU- 3 COMPLETE

Autoritatea contractantă va încheia un contract de furnizare cu serviciu de instalare inclus, cu un singur operator economic. Termenul de implementare a contractului va fi de 8 luni de la data semnării de către ultima parte, iar termenul de furnizare a produselor cu servicii de instalare incluse cere fac obiectul contractului este de 180 ZILE de la data semnării de către ultima parte. Cantitatea prevăzută a fi achiziționată: 3 COMPLETE AUTOSPECIALE PENTRU TRANSPORTUL CAINILOR DE SERVICIU. Autoritatea contractantă va răspunde în mod clar și complet tuturor solicitărilor de clarificare/informațiilor suplimentare, o singura data, in a 5-a zi înainte de termenul limită de depunere a ofertelor, în măsura în care aceste solicitări au fost transmise în termenul menționat la SECTIUNEA I, respectiv 10 zile înainte de termenul limită de depunere a ofertelor, astfel: – Numar zile pana la care se pot solicita clarificari inainte de data limita de depunere a ofertelor: 10; – Termen de raspuns al autoritatii la solicitarile de clarificare/ informatii suplimentare – a 5 a zi; Pentru respectarea principiului tratamentului egal, operatorii economici interesati vor respecta prevederile notificarii ANAP nr. 247 cu privire la modalitatea de transmitere a solicitărilor de clarificări și a informațiilor suplimentare la documentațiile de atribuire /răspunsurile formulate în cazul desfășurării procedurilor de atribuire a contractelor de achiziție publică prin intermediul mijloacelor electronice (on-line), in sensul ca documentele atasate la sectiunea "Intrebari" NU VOR CONTINE DATELE DE IDENTIFICAREA ALE ACESTORA, intrucat acestea vor deveni publice in momentul transmiterii raspunsului de catre autoritatea contractanta! Menționăm că, PRODUSELE și cantitățile necesare se regăsesc în caietul de sarcini și specificațiile tehnice atașate.

Hungary – Non-piloted aircraft – Drónok beszerzése (DRON23)

A DRON23 DBR-n belül a DBR 2. szakaszában az ajánlattételi szakaszok során az alábbi Ajánlatkérőkkel kötöttek szerződést a Nyertes Ajánlattevők. Ajánlatkérő szervezet: Készenléti Rendőrség Nemzeti Védelmi Szolgálat Honvédelmi Minisztérium Komárom-Esztergom Vármegyei Rendőr-főkapitányság Magyar Honvédség Logisztikai Támogató Parancsnokság Komárom-Esztergom Vármegyei Rendőr-főkapitányság Nemzeti Adó- és Vámhivatal Pápai Tankerületi Központ Hortobágyi Nemzeti Park Igazgatóság A tárgyi negyedéves eredménytájékoztató a hirdetménnyel érintett időintervallum alatt kötött egyedi szerződések ellenértékét tartalmazza.

EUCzech Republic

Czechia – Fire engines – FZŠ – Technický automobil hm. kategorie „L“ - 1 ks

Předmětem veřejné zakázky je pořízení 1 ks technického automobilu hm. kategorie „L“ v chemickém provedení pro HZS Jihočeského kraje.

Germany – Intercity railway works – Gleiserneuerung Kaiser-Wilhelm-Ring (Aspeltstraße)

Die Mainzer Verkehrsgesellschaft mbH plant im Rahmen des Instandhaltungsprogramms die grundhafte Erneuerung der Gleisanlagen im Abschnitt Kaiser-Willhelm-Ring, zwischen der Einmündung Frauenlobstraße und der Einmündung Osteinstraße. Dieses Los umfasst die Lieferung und Bereitstellung fabrikneuer Gleise von ca. 150,00 m Rillengleis 60R2 in der Güte R200 auf Spannbetonschwellen TBS 1000 (Teilung 680 mm), Spurweite 1000 mm. Sämtliche Leistungen haben unter Berücksichtigung der einschlägigen technischen Regelwerke (z. B. VDV-Richtlinien, Ril 800, DIN EN 13674) zu erfolgen. Die Mainzer Verkehrsgesellschaft mbH plant die Erneuerung der Gleisanlagen im Bereich des Kaiser-Karl-Ring, zwischen den Einmündungen der Frauenlobstraße sowie der Osteinstraße in der Mainzer Neustadt. Im Rahmen dieser Maßnahme werden rund 130 Meter Rillenschienengleis zurückgebaut und durch neue Gleise gleicher Länge ersetzt.

Finland – Motor vehicles – Työsuhdeauto

Työsuhdeauton hankinta puitejärjestelyn sisäisellä kilpailutuksella.

Cyprus – All-terrain vehicles – Διαγωνισμός αρ. 10/2026 για την προμήθεια είκοσι επτά (27) οχημάτων και συντήρησή τους για πέντε (5) χρόνια

Αντικείμενο του διαγωνισμού είναι η προμήθεια και συντήρηση για πέντε (5) χρόνια, τριών (3) διπλοκάμπινων οχημάτων με κίνηση στους τέσσερις τροχούς, όπως περιγράφεται αναλυτικά στα Έγγραφα του Διαγωνισμού, με διάρκεια εκτέλεσης οκτώ (8) μήνες από την ημερομηνία υπογραφής της Σύμβασης για την παράδοση των οχημάτων και πέντε (5) χρόνια μετά την παράδοση για τη συντήρηση. Αντικείμενο του διαγωνισμού είναι η προμήθεια και συντήρηση για πέντε (5) χρόνια, πέντε (5) μονοκάμπινων οχημάτων με κίνηση στους τέσσερις τροχούς, όπως περιγράφεται αναλυτικά στα Έγγραφα του Διαγωνισμού, με διάρκεια εκτέλεσης οκτώ (8) μήνες από την ημερομηνία υπογραφής της Σύμβασης για την παράδοση των οχημάτων και πέντε (5) χρόνια μετά την παράδοση για τη συντήρηση. Αντικείμενο του διαγωνισμού είναι η προμήθεια και συντήρηση για πέντε (5) χρόνια, τριών (3) οχημάτων υπερυψωμένου αμαξώματος (Crossover ή SUV) με κίνηση στους τέσσερις τροχούς, όπως περιγράφεται αναλυτικά στα Έγγραφα του Διαγωνισμού, με διάρκεια εκτέλεσης οκτώ (8) μήνες από την ημερομηνία υπογραφής της Σύμβασης για την παράδοση των οχημάτων και πέντε (5) χρόνια μετά την παράδοση για τη συντήρηση. Αντικείμενο του διαγωνισμού είναι η προμήθεια και συντήρηση για πέντε (5) χρόνια, δύο (2) εμπορικών οχημάτων τύπου Βαν (μικρού φορτίου), όπως περιγράφεται αναλυτικά στα Έγγραφα του Διαγωνισμού, με διάρκεια εκτέλεσης οκτώ (8) μήνες από την ημερομηνία υπογραφής της Σύμβασης για την παράδοση των οχημάτων και πέντε (5) χρόνια μετά την παράδοση για τη συντήρηση. Αντικείμενο του διαγωνισμού είναι η προμήθεια και συντήρηση για πέντε (5) χρόνια, τριών (3) επιβατικών οχημάτων (SALOON), όπως περιγράφεται αναλυτικά στα Έγγραφα του Διαγωνισμού, με διάρκεια εκτέλεσης οκτώ (8) μήνες από την ημερομηνία υπογραφής της Σύμβασης για την παράδοση των οχημάτων και πέντε (5) χρόνια μετά την παράδοση για τη συντήρηση. Αντικείμενο του διαγωνισμού είναι η προμήθεια και συντήρηση για πέντε (5) χρόνια, για ένα (1) εμπορικό όχημα τύπου Βαν (μεσαίου μεγέθους), όπως περιγράφεται αναλυτικά στα Έγγραφα του Διαγωνισμού, με διάρκεια εκτέλεσης οκτώ (8) μήνες από την ημερομηνία υπογραφής της Σύμβασης για την παράδοση των οχημάτων και πέντε (5) χρόνια μετά την παράδοση για τη συντήρηση. Αντικείμενο του διαγωνισμού είναι η προμήθεια και συντήρηση για πέντε (5) χρόνια, εννιά (9) εμπορικών οχημάτων τύπου βαν (μεγάλου μεγέθους), όπως περιγράφεται αναλυτικά στα Έγγραφα του Διαγωνισμού, με διάρκεια εκτέλεσης οκτώ (8) μήνες από την ημερομηνία υπογραφής της Σύμβασης για την παράδοση των οχημάτων και πέντε (5) χρόνια μετά την παράδοση για τη συντήρηση. Αντικείμενο του διαγωνισμού είναι η προμήθεια και συντήρηση για πέντε (5) χρόνια, για ένα (1) υβριδικό όχημα υπερυψωμένου αμαξώματος (SUV), όπως περιγράφεται αναλυτικά στα Έγγραφα του Διαγωνισμού, με διάρκεια εκτέλεσης οκτώ (8) μήνες από την ημερομηνία υπογραφής της Σύμβασης για την παράδοση των οχημάτων και πέντε (5) χρόνια μετά την παράδοση για τη συντήρηση.

Spain – Telecommunications system – Suministro, instalación y puesta en marcha de infraestructura robótica y de comunicaciones para la protección de la población, los primeros intervinientes y las infraestructuras en escenarios extremos de desastre, dividido en seis lotes, en el marco de la ayuda EQC2024-007967-P, financiado por MCIU / AEI / 10.13039/501100011033 / UE, FEDER. 6 Lotes.

Unidad multipropósito para utilización en entornos naturales y urbanos en operaciones de seguridad, emergencias y catástrofes

EUGermany

Germany – Firefighting vehicles – V266_2026_Vollelektrischer Gerätewagen Betriebsfeuerwehr

Gegenstand der Ausschreibung ist die Beschaffung eines fabrikneuen, vollelektrischen Gerätewagens Transport (GW-T) für das Helmholtz-Zentrum Berlin am Standort Berlin-Wannsee, einschließlich Fahrgestell, Aufbau, Rollcontainern und kompletter feuerwehrtechnischer Beladung. Das Fahrzeug ist überwiegend auf dem Institutsgelände einzusetzen und nach den einschlägigen Normen (u. a. DIN- und DGUV-Vorschriften) sowie den Aufbaurichtlinien des Fahrzeugherstellers zu konstruieren, auszurüsten und betriebsfertig zu liefern. Zum Leistungsumfang gehören neben der Fahrzeuglieferung insbesondere die Planung und Abstimmung von Aufbau, Beladung und Beklebung, die Integration sowohl neu zu beschaffender als auch vorhandener feuerwehrtechnischer Beladung, die Organisation und Durchführung von Zwischen- und Endabnahmen einschließlich aller erforderlichen Gutachten und Zulassungen sowie die Schulung des Bedien- und Einsatzpersonals vor Ort. Ebenfalls umfasst sind die Logistik für Transport und temporäre Lagerung des Bestands-Equipments, die vollständige Dokumentation, eine mehrjährige Herstellergarantie für Fahrzeug und Hochvoltbatterie sowie die Einhaltung der vorgegebenen Lieferfrist von maximal 20 Monaten ab Auftragserteilung.

EUGermany

Germany – Electrical signalling equipment for railways – Anpassungsarbeiten am ESTW Siemens (EI S) GSH Lehrte Berlin RB Nord

Die Bahnstrecke 6107 verbindet die niedersächsische Stadt Lehrte mit Berlin. Sie ist wichtiger Bestandteil des transeuropäischen Eisenbahnnetzes sowie der Verbindung zwischen Nordrhein Westfalen und der deutschen Hauptstadt. Aufgrund ihrer hohen Auslastung bedarf die Strecke einer Generalsanierung, um den Betrieb wieder zu stabilisieren. Der Regionalbereich Nord der DB InfraGO AG ist für den 70 Kilometer langen niedersächsischen Abschnitt verantwortlich, der sich von Lehrte bis an die Landesgrenze vor Oebisfelde in Sachsen Anhalt erstreckt. Deshalb ist für das Korridorstück Lehrte Oebisfelde zwischen September 2026 und Dezember 2027 eine Mischung aus Teil und Totalsperrungen vorgesehen, um Erneuerungs und Modernisierungsmaßnahmen durchzuführen. Sie umfassen Arbeiten an Gleisen, Weichen und Weichenheizungen, Leit und Sicherungstechnik, Oberleitungen und konstruktiven Ingenieurbauwerken (Brücken, Durchlässe und Lärmschutzwände). Außerdem werten wir zehn Stationen an der Strecke für ein besseres Kundenerlebnis auf.

Slovenia – Railway and tramway locomotives and rolling stock and associated parts – Monoblok kolesa in osi

sklop 1 sklop 2 sklop 3

Sweden – Repair, maintenance and associated services of vehicles and related equipment – Service och underhåll fordon, samt däcktjänster Perstorp

Upphandlingen omfattar tjänster för service, reparation och övrigt underhåll av Kommunens fordonsflotta. Upphandlingen omfattar dessutom däck, däckservice och däckhotell. Fordon med befintliga serviceavtal omfattas inte men kan läggas till när serviceavtalen upphör.

Poland – Medical equipments – Zakup i dostawa aparatury medycznej

1. Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa aparatów do znieczuleń w ilości 4 szt. w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności – komponentu D „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia”, inwestycji D1.1.1 Rozwój i modernizacja infrastruktury centrów opieki wysokospecjalistycznej i innych podmiotów leczniczych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera zestawienie warunków i parametrów wymaganych 2. Warunki udziału w postępowaniu: 1. Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie. 2. Uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie. 3. Sytuacja ekonomiczna lub finansowa Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie. 4. Zdolność techniczna lub zawodowa Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie. Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu, które Wykonawca składa na wezwanie Zamawiającego (dotyczy Wykonawcy którego oferta została najwyżej oceniona): 1. Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym Zamawiający nie wymaga żadnego podmiotowego środka dowodowego 2. Uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów Zamawiający nie wymaga żadnego podmiotowego środka dowodowego 3. Sytuacja ekonomiczna lub finansowa Zamawiający nie wymaga żadnego podmiotowego środka dowodowego 4. Zdolność techniczna lub zawodowa Zamawiający nie wymaga żadnego podmiotowego środka dowodowego 3. Informacja o przedmiotowych środkach dowodowych W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganiami, cechami określonymi w zestawieniu warunków i parametrów wymaganych, Wykonawca wraz z ofertą ma złożyć następujące dokumenty: - wypełnione zestawienie warunków i parametrów wymaganych poprzez wskazanie pełnej nazwy aparatu, nazwy producenta, kraj pochodzenia, dystrybutora i rok produkcji oraz wypełnienia kolumny „Parametr oferowany” dla części, której dotyczy, - oświadczenie o dopuszczeniu do obrotu i używania dotyczy wyrobów medycznych zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024 poz. 1620) – zawarte w Formularzu Oferta, - dla towarów będących wyrobami medycznymi certyfikat zgodności wystawiony przez jednostkę notyfikującą lub deklaracja zgodności; - dla oferowanych w ramach przedmiotu zamówienia wyrobów medycznych Wykonawcy składają jeden z następujących dokumentów: - w przypadku wytwórców, autoryzowanych przedstawicieli mających miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium RP – zgłoszenie wyrobów do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; - w przypadku dystrybutorów i importerów mających miejsce zatrudnienia lub siedzibę na terytorium RP, którzy wprowadzili na terytorium RP wyroby przeznaczone do użytkowania na tym terytorium – powiadomienie o tym wprowadzeniu Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; - dokument potwierdzający dokonanie wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych, zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; - dokumenty typu: karty katalogowe, foldery, karty charakterystyk, specyfikacje techniczne, oświadczenie producenta, raporty, instrukcje itp. zawierające opis przedmiotu zamówienia wraz z numerami katalogowymi o ile takie występują, potwierdzające spełnienie wymagań określonych w zestawienie warunków i parametrów wymaganych stanowiącym załącznik nr 4 do SWZ. - deklarację zgodności z normą CE Jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych (dot. części od 1 do 16) lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia na podst. art. 107 ust 2 ustawy Pzp w wyznaczonym przez siebie terminie. UWAGA!!! Zamawiający nie przewiduje uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych gdy służą potwierdzeniu zgodności z wymaganiami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert. 1. Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa defibrylatorów w ilości 4 szt. w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności – komponentu D „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia”, inwestycji D1.1.1 Rozwój i modernizacja infrastruktury centrów opieki wysokospecjalistycznej i innych podmiotów leczniczych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera zestawienie warunków i parametrów wymaganych 2. Warunki udziału w postępowaniu: 1. Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie. 2. Uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie. 3. Sytuacja ekonomiczna lub finansowa Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie. 4. Zdolność techniczna lub zawodowa Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie. Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu, które Wykonawca składa na wezwanie Zamawiającego (dotyczy Wykonawcy którego oferta została najwyżej oceniona): 1. Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym Zamawiający nie wymaga żadnego podmiotowego środka dowodowego 2. Uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów Zamawiający nie wymaga żadnego podmiotowego środka dowodowego 3. Sytuacja ekonomiczna lub finansowa Zamawiający nie wymaga żadnego podmiotowego środka dowodowego 4. Zdolność techniczna lub zawodowa Zamawiający nie wymaga żadnego podmiotowego środka dowodowego 3. Informacja o przedmiotowych środkach dowodowych W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganiami, cechami określonymi w zestawieniu warunków i parametrów wymaganych, Wykonawca wraz z ofertą ma złożyć następujące dokumenty: - wypełnione zestawienie warunków i parametrów wymaganych poprzez wskazanie pełnej nazwy aparatu, nazwy producenta, kraj pochodzenia, dystrybutora i rok produkcji oraz wypełnienia kolumny „Parametr oferowany” dla części, której dotyczy, - oświadczenie o dopuszczeniu do obrotu i używania dotyczy wyrobów medycznych zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024 poz. 1620) – zawarte w Formularzu Oferta, - dla towarów będących wyrobami medycznymi certyfikat zgodności wystawiony przez jednostkę notyfikującą lub deklaracja zgodności; - dla oferowanych w ramach przedmiotu zamówienia wyrobów medycznych Wykonawcy składają jeden z następujących dokumentów: - w przypadku wytwórców, autoryzowanych przedstawicieli mających miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium RP – zgłoszenie wyrobów do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; - w przypadku dystrybutorów i importerów mających miejsce zatrudnienia lub siedzibę na terytorium RP, którzy wprowadzili na terytorium RP wyroby przeznaczone do użytkowania na tym terytorium – powiadomienie o tym wprowadzeniu Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; - dokument potwierdzający dokonanie wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych, zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; - dokumenty typu: karty katalogowe, foldery, karty charakterystyk, specyfikacje techniczne, oświadczenie producenta, raporty, instrukcje itp. zawierające opis przedmiotu zamówienia wraz z numerami katalogowymi o ile takie występują, potwierdzające spełnienie wymagań określonych w zestawienie warunków i parametrów wymaganych stanowiącym załącznik nr 4 do SWZ. - deklarację zgodności z normą CE Jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych (dot. części od 1 do 16) lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia na podst. art. 107 ust 2 ustawy Pzp w wyznaczonym przez siebie terminie. UWAGA!!! Zamawiający nie przewiduje uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych gdy służą potwierdzeniu zgodności z wymaganiami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert. 1. Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa diatermii w ilości 3 szt. w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności – komponentu D „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia”, inwestycji D1.1.1 Rozwój i modernizacja infrastruktury centrów opieki wysokospecjalistycznej i innych podmiotów leczniczych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera zestawienie warunków i parametrów wymaganych 2. Warunki udziału w postępowaniu: 1. Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie. 2. Uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie. 3. Sytuacja ekonomiczna lub finansowa Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie. 4. Zdolność techniczna lub zawodowa Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie. Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu, które Wykonawca składa na wezwanie Zamawiającego (dotyczy Wykonawcy którego oferta została najwyżej oceniona): 1. Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym Zamawiający nie wymaga żadnego podmiotowego środka dowodowego 2. Uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów Zamawiający nie wymaga żadnego podmiotowego środka dowodowego 3. Sytuacja ekonomiczna lub finansowa Zamawiający nie wymaga żadnego podmiotowego środka dowodowego 4. Zdolność techniczna lub zawodowa Zamawiający nie wymaga żadnego podmiotowego środka dowodowego 3. Informacja o przedmiotowych środkach dowodowych W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganiami, cechami określonymi w zestawieniu warunków i parametrów wymaganych, Wykonawca wraz z ofertą ma złożyć następujące dokumenty: - wypełnione zestawienie warunków i parametrów wymaganych poprzez wskazanie pełnej nazwy aparatu, nazwy producenta, kraj pochodzenia, dystrybutora i rok produkcji oraz wypełnienia kolumny „Parametr oferowany” dla części, której dotyczy, - oświadczenie o dopuszczeniu do obrotu i używania dotyczy wyrobów medycznych zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024 poz. 1620) – zawarte w Formularzu Oferta, - dla towarów będących wyrobami medycznymi certyfikat zgodności wystawiony przez jednostkę notyfikującą lub deklaracja zgodności; - dla oferowanych w ramach przedmiotu zamówienia wyrobów medycznych Wykonawcy składają jeden z następujących dokumentów: - w przypadku wytwórców, autoryzowanych przedstawicieli mających miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium RP – zgłoszenie wyrobów do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; - w przypadku dystrybutorów i importerów mających miejsce zatrudnienia lub siedzibę na terytorium RP, którzy wprowadzili na terytorium RP wyroby przeznaczone do użytkowania na tym terytorium – powiadomienie o tym wprowadzeniu Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; - dokument potwierdzający dokonanie wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych, zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; - dokumenty typu: karty katalogowe, foldery, karty charakterystyk, specyfikacje techniczne, oświadczenie producenta, raporty, instrukcje itp. zawierające opis przedmiotu zamówienia wraz z numerami katalogowymi o ile takie występują, potwierdzające spełnienie wymagań określonych w zestawienie warunków i parametrów wymaganych stanowiącym załącznik nr 4 do SWZ. - deklarację zgodności z normą CE Jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych (dot. części od 1 do 16) lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia na podst. art. 107 ust 2 ustawy Pzp w wyznaczonym przez siebie terminie. UWAGA!!! Zamawiający nie przewiduje uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych gdy służą potwierdzeniu zgodności z wymaganiami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert. 1. Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa diatermii do zamykania naczyń do 7 mm w ilości 1 szt. w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności – komponentu D „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia”, inwestycji D1.1.1 Rozwój i modernizacja infrastruktury centrów opieki wysokospecjalistycznej i innych podmiotów leczniczych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera zestawienie warunków i parametrów wymaganych 2. Warunki udziału w postępowaniu: 1. Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie. 2. Uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie. 3. Sytuacja ekonomiczna lub finansowa Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie. 4. Zdolność techniczna lub zawodowa Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie. Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu, które Wykonawca składa na wezwanie Zamawiającego (dotyczy Wykonawcy którego oferta została najwyżej oceniona): 1. Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym Zamawiający nie wymaga żadnego podmiotowego środka dowodowego 2. Uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów Zamawiający nie wymaga żadnego podmiotowego środka dowodowego 3. Sytuacja ekonomiczna lub finansowa Zamawiający nie wymaga żadnego podmiotowego środka dowodowego 4. Zdolność techniczna lub zawodowa Zamawiający nie wymaga żadnego podmiotowego środka dowodowego 3. Informacja o przedmiotowych środkach dowodowych W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganiami, cechami określonymi w zestawieniu warunków i parametrów wymaganych, Wykonawca wraz z ofertą ma złożyć następujące dokumenty: - wypełnione zestawienie warunków i parametrów wymaganych poprzez wskazanie pełnej nazwy aparatu, nazwy producenta, kraj pochodzenia, dystrybutora i rok produkcji oraz wypełnienia kolumny „Parametr oferowany” dla części, której dotyczy, - oświadczenie o dopuszczeniu do obrotu i używania dotyczy wyrobów medycznych zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024 poz. 1620) – zawarte w Formularzu Oferta, - dla towarów będących wyrobami medycznymi certyfikat zgodności wystawiony przez jednostkę notyfikującą lub deklaracja zgodności; - dla oferowanych w ramach przedmiotu zamówienia wyrobów medycznych Wykonawcy składają jeden z następujących dokumentów: - w przypadku wytwórców, autoryzowanych przedstawicieli mających miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium RP – zgłoszenie wyrobów do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; - w przypadku dystrybutorów i importerów mających miejsce zatrudnienia lub siedzibę na terytorium RP, którzy wprowadzili na terytorium RP wyroby przeznaczone do użytkowania na tym terytorium – powiadomienie o tym wprowadzeniu Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; - dokument potwierdzający dokonanie wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych, zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; - dokumenty typu: karty katalogowe, foldery, karty charakterystyk, specyfikacje techniczne, oświadczenie producenta, raporty, instrukcje itp. zawierające opis przedmiotu zamówienia wraz z numerami katalogowymi o ile takie występują, potwierdzające spełnienie wymagań określonych w zestawienie warunków i parametrów wymaganych stanowiącym załącznik nr 4 do SWZ. - deklarację zgodności z normą CE Jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych (dot. części od 1 do 16) lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia na podst. art. 107 ust 2 ustawy Pzp w wyznaczonym przez siebie terminie. UWAGA!!! Zamawiający nie przewiduje uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych gdy służą potwierdzeniu zgodności z wymaganiami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert. 1. Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa foteli do chemioterapii w ilości 9 szt. w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności – komponentu D „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia”, inwestycji D1.1.1 Rozwój i modernizacja infrastruktury centrów opieki wysokospecjalistycznej i innych podmiotów leczniczych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera zestawienie warunków i parametrów wymaganych 2. Warunki udziału w postępowaniu: 1. Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie. 2. Uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie. 3. Sytuacja ekonomiczna lub finansowa Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie. 4. Zdolność techniczna lub zawodowa Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie. Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu, które Wykonawca składa na wezwanie Zamawiającego (dotyczy Wykonawcy którego oferta została najwyżej oceniona): 1. Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym Zamawiający nie wymaga żadnego podmiotowego środka dowodowego 2. Uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów Zamawiający nie wymaga żadnego podmiotowego środka dowodowego 3. Sytuacja ekonomiczna lub finansowa Zamawiający nie wymaga żadnego podmiotowego środka dowodowego 4. Zdolność techniczna lub zawodowa Zamawiający nie wymaga żadnego podmiotowego środka dowodowego 3. Informacja o przedmiotowych środkach dowodowych W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganiami, cechami określonymi w zestawieniu warunków i parametrów wymaganych, Wykonawca wraz z ofertą ma złożyć następujące dokumenty: - wypełnione zestawienie warunków i parametrów wymaganych poprzez wskazanie pełnej nazwy aparatu, nazwy producenta, kraj pochodzenia, dystrybutora i rok produkcji oraz wypełnienia kolumny „Parametr oferowany” dla części, której dotyczy, - oświadczenie o dopuszczeniu do obrotu i używania dotyczy wyrobów medycznych zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024 poz. 1620) – zawarte w Formularzu Oferta, - dla towarów będących wyrobami medycznymi certyfikat zgodności wystawiony przez jednostkę notyfikującą lub deklaracja zgodności; - dla oferowanych w ramach przedmiotu zamówienia wyrobów medycznych Wykonawcy składają jeden z następujących dokumentów: - w przypadku wytwórców, autoryzowanych przedstawicieli mających miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium RP – zgłoszenie wyrobów do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; - w przypadku dystrybutorów i importerów mających miejsce zatrudnienia lub siedzibę na terytorium RP, którzy wprowadzili na terytorium RP wyroby przeznaczone do użytkowania na tym terytorium – powiadomienie o tym wprowadzeniu Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; - dokument potwierdzający dokonanie wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych, zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; - dokumenty typu: karty katalogowe, foldery, karty charakterystyk, specyfikacje techniczne, oświadczenie producenta, raporty, instrukcje itp. zawierające opis przedmiotu zamówienia wraz z numerami katalogowymi o ile takie występują, potwierdzające spełnienie wymagań określonych w zestawienie warunków i parametrów wymaganych stanowiącym załącznik nr 4 do SWZ. - deklarację zgodności z normą CE Jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych (dot. części od 1 do 16) lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia na podst. art. 107 ust 2 ustawy Pzp w wyznaczonym przez siebie terminie. UWAGA!!! Zamawiający nie przewiduje uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych gdy służą potwierdzeniu zgodności z wymaganiami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert. 1. Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa kardiomonitorów i monitorów funkcji życiowych w ilości 73 szt. w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności – komponentu D „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia”, inwestycji D1.1.1 Rozwój i modernizacja infrastruktury centrów opieki wysokospecjalistycznej i innych podmiotów leczniczych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera zestawienie warunków i parametrów wymaganych 2. Warunki udziału w postępowaniu: 1. Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie. 2. Uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie. 3. Sytuacja ekonomiczna lub finansowa Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie. 4. Zdolność techniczna lub zawodowa Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie. Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu, które Wykonawca składa na wezwanie Zamawiającego (dotyczy Wykonawcy którego oferta została najwyżej oceniona): 1. Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym Zamawiający nie wymaga żadnego podmiotowego środka dowodowego 2. Uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów Zamawiający nie wymaga żadnego podmiotowego środka dowodowego 3. Sytuacja ekonomiczna lub finansowa Zamawiający nie wymaga żadnego podmiotowego środka dowodowego 4. Zdolność techniczna lub zawodowa Zamawiający nie wymaga żadnego podmiotowego środka dowodowego 3. Informacja o przedmiotowych środkach dowodowych W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganiami, cechami określonymi w zestawieniu warunków i parametrów wymaganych, Wykonawca wraz z ofertą ma złożyć następujące dokumenty: - wypełnione zestawienie warunków i parametrów wymaganych poprzez wskazanie pełnej nazwy aparatu, nazwy producenta, kraj pochodzenia, dystrybutora i rok produkcji oraz wypełnienia kolumny „Parametr oferowany” dla części, której dotyczy, - oświadczenie o dopuszczeniu do obrotu i używania dotyczy wyrobów medycznych zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024 poz. 1620) – zawarte w Formularzu Oferta, - dla towarów będących wyrobami medycznymi certyfikat zgodności wystawiony przez jednostkę notyfikującą lub deklaracja zgodności; - dla oferowanych w ramach przedmiotu zamówienia wyrobów medycznych Wykonawcy składają jeden z następujących dokumentów: - w przypadku wytwórców, autoryzowanych przedstawicieli mających miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium RP – zgłoszenie wyrobów do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; - w przypadku dystrybutorów i importerów mających miejsce zatrudnienia lub siedzibę na terytorium RP, którzy wprowadzili na terytorium RP wyroby przeznaczone do użytkowania na tym terytorium – powiadomienie o tym wprowadzeniu Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; - dokument potwierdzający dokonanie wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych, zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; - dokumenty typu: karty katalogowe, foldery, karty charakterystyk, specyfikacje techniczne, oświadczenie producenta, raporty, instrukcje itp. zawierające opis przedmiotu zamówienia wraz z numerami katalogowymi o ile takie występują, potwierdzające spełnienie wymagań określonych w zestawienie warunków i parametrów wymaganych stanowiącym załącznik nr 4 do SWZ. - deklarację zgodności z normą CE Jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych (dot. części od 1 do 16) lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia na podst. art. 107 ust 2 ustawy Pzp w wyznaczonym przez siebie terminie. UWAGA!!! Zamawiający nie przewiduje uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych gdy służą potwierdzeniu zgodności z wymaganiami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert. 1. Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa lamp zabiegowych w ilości 2 szt. w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności – komponentu D „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia”, inwestycji D1.1.1 Rozwój i modernizacja infrastruktury centrów opieki wysokospecjalistycznej i innych podmiotów leczniczych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera zestawienie warunków i parametrów wymaganych 2. Warunki udziału w postępowaniu: 1. Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie. 2. Uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie. 3. Sytuacja ekonomiczna lub finansowa Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie. 4. Zdolność techniczna lub zawodowa Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie. Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu, które Wykonawca składa na wezwanie Zamawiającego (dotyczy Wykonawcy którego oferta została najwyżej oceniona): 1. Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym Zamawiający nie wymaga żadnego podmiotowego środka dowodowego 2. Uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów Zamawiający nie wymaga żadnego podmiotowego środka dowodowego 3. Sytuacja ekonomiczna lub finansowa Zamawiający nie wymaga żadnego podmiotowego środka dowodowego 4. Zdolność techniczna lub zawodowa Zamawiający nie wymaga żadnego podmiotowego środka dowodowego 3. Informacja o przedmiotowych środkach dowodowych W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganiami, cechami określonymi w zestawieniu warunków i parametrów wymaganych, Wykonawca wraz z ofertą ma złożyć następujące dokumenty: - wypełnione zestawienie warunków i parametrów wymaganych poprzez wskazanie pełnej nazwy aparatu, nazwy producenta, kraj pochodzenia, dystrybutora i rok produkcji oraz wypełnienia kolumny „Parametr oferowany” dla części, której dotyczy, - oświadczenie o dopuszczeniu do obrotu i używania dotyczy wyrobów medycznych zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024 poz. 1620) – zawarte w Formularzu Oferta, - dla towarów będących wyrobami medycznymi certyfikat zgodności wystawiony przez jednostkę notyfikującą lub deklaracja zgodności; - dla oferowanych w ramach przedmiotu zamówienia wyrobów medycznych Wykonawcy składają jeden z następujących dokumentów: - w przypadku wytwórców, autoryzowanych przedstawicieli mających miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium RP – zgłoszenie wyrobów do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; - w przypadku dystrybutorów i importerów mających miejsce zatrudnienia lub siedzibę na terytorium RP, którzy wprowadzili na terytorium RP wyroby przeznaczone do użytkowania na tym terytorium – powiadomienie o tym wprowadzeniu Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; - dokument potwierdzający dokonanie wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych, zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; - dokumenty typu: karty katalogowe, foldery, karty charakterystyk, specyfikacje techniczne, oświadczenie producenta, raporty, instrukcje itp. zawierające opis przedmiotu zamówienia wraz z numerami katalogowymi o ile takie występują, potwierdzające spełnienie wymagań określonych w zestawienie warunków i parametrów wymaganych stanowiącym załącznik nr 4 do SWZ. - deklarację zgodności z normą CE Jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych (dot. części od 1 do 16) lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia na podst. art. 107 ust 2 ustawy Pzp w wyznaczonym przez siebie terminie. UWAGA!!! Zamawiający nie przewiduje uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych gdy służą potwierdzeniu zgodności z wymaganiami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert. 1. Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa lamp operacyjnych w ilości 4 szt. w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności – komponentu D „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia”, inwestycji D1.1.1 Rozwój i modernizacja infrastruktury centrów opieki wysokospecjalistycznej i innych podmiotów leczniczych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera zestawienie warunków i parametrów wymaganych 2. Warunki udziału w postępowaniu: 1. Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie. 2. Uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie. 3. Sytuacja ekonomiczna lub finansowa Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie. 4. Zdolność techniczna lub zawodowa Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie. Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu, które Wykonawca składa na wezwanie Zamawiającego (dotyczy Wykonawcy którego oferta została najwyżej oceniona): 1. Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym Zamawiający nie wymaga żadnego podmiotowego środka dowodowego 2. Uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów Zamawiający nie wymaga żadnego podmiotowego środka dowodowego 3. Sytuacja ekonomiczna lub finansowa Zamawiający nie wymaga żadnego podmiotowego środka dowodowego 4. Zdolność techniczna lub zawodowa Zamawiający nie wymaga żadnego podmiotowego środka dowodowego 3. Informacja o przedmiotowych środkach dowodowych W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganiami, cechami określonymi w zestawieniu warunków i parametrów wymaganych, Wykonawca wraz z ofertą ma złożyć następujące dokumenty: - wypełnione zestawienie warunków i parametrów wymaganych poprzez wskazanie pełnej nazwy aparatu, nazwy producenta, kraj pochodzenia, dystrybutora i rok produkcji oraz wypełnienia kolumny „Parametr oferowany” dla części, której dotyczy, - oświadczenie o dopuszczeniu do obrotu i używania dotyczy wyrobów medycznych zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024 poz. 1620) – zawarte w Formularzu Oferta, - dla towarów będących wyrobami medycznymi certyfikat zgodności wystawiony przez jednostkę notyfikującą lub deklaracja zgodności; - dla oferowanych w ramach przedmiotu zamówienia wyrobów medycznych Wykonawcy składają jeden z następujących dokumentów: - w przypadku wytwórców, autoryzowanych przedstawicieli mających miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium RP – zgłoszenie wyrobów do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; - w przypadku dystrybutorów i importerów mających miejsce zatrudnienia lub siedzibę na terytorium RP, którzy wprowadzili na terytorium RP wyroby przeznaczone do użytkowania na tym terytorium – powiadomienie o tym wprowadzeniu Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; - dokument potwierdzający dokonanie wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych, zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; - dokumenty typu: karty katalogowe, foldery, karty charakterystyk, specyfikacje techniczne, oświadczenie producenta, raporty, instrukcje itp. zawierające opis przedmiotu zamówienia wraz z numerami katalogowymi o ile takie występują, potwierdzające spełnienie wymagań określonych w zestawienie warunków i parametrów wymaganych stanowiącym załącznik nr 4 do SWZ. - deklarację zgodności z normą CE Jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych (dot. części od 1 do 16) lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia na podst. art. 107 ust 2 ustawy Pzp w wyznaczonym przez siebie terminie. UWAGA!!! Zamawiający nie przewiduje uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych gdy służą potwierdzeniu zgodności z wymaganiami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert. 1. Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa laser Holmowy w ilości 1 szt. w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności – komponentu D „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia”, inwestycji D1.1.1 Rozwój i modernizacja infrastruktury centrów opieki wysokospecjalistycznej i innych podmiotów leczniczych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera zestawienie warunków i parametrów wymaganych 2. Warunki udziału w postępowaniu: 1. Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie. 2. Uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie. 3. Sytuacja ekonomiczna lub finansowa Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie. 4. Zdolność techniczna lub zawodowa Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie. Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu, które Wykonawca składa na wezwanie Zamawiającego (dotyczy Wykonawcy którego oferta została najwyżej oceniona): 1. Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym Zamawiający nie wymaga żadnego podmiotowego środka dowodowego 2. Uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów Zamawiający nie wymaga żadnego podmiotowego środka dowodowego 3. Sytuacja ekonomiczna lub finansowa Zamawiający nie wymaga żadnego podmiotowego środka dowodowego 4. Zdolność techniczna lub zawodowa Zamawiający nie wymaga żadnego podmiotowego środka dowodowego 3. Informacja o przedmiotowych środkach dowodowych W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganiami, cechami określonymi w zestawieniu warunków i parametrów wymaganych, Wykonawca wraz z ofertą ma złożyć następujące dokumenty: - wypełnione zestawienie warunków i parametrów wymaganych poprzez wskazanie pełnej nazwy aparatu, nazwy producenta, kraj pochodzenia, dystrybutora i rok produkcji oraz wypełnienia kolumny „Parametr oferowany” dla części, której dotyczy, - oświadczenie o dopuszczeniu do obrotu i używania dotyczy wyrobów medycznych zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024 poz. 1620) – zawarte w Formularzu Oferta, - dla towarów będących wyrobami medycznymi certyfikat zgodności wystawiony przez jednostkę notyfikującą lub deklaracja zgodności; - dla oferowanych w ramach przedmiotu zamówienia wyrobów medycznych Wykonawcy składają jeden z następujących dokumentów: - w przypadku wytwórców, autoryzowanych przedstawicieli mających miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium RP – zgłoszenie wyrobów do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; - w przypadku dystrybutorów i importerów mających miejsce zatrudnienia lub siedzibę na terytorium RP, którzy wprowadzili na terytorium RP wyroby przeznaczone do użytkowania na tym terytorium – powiadomienie o tym wprowadzeniu Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; - dokument potwierdzający dokonanie wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych, zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; - dokumenty typu: karty katalogowe, foldery, karty charakterystyk, specyfikacje techniczne, oświadczenie producenta, raporty, instrukcje itp. zawierające opis przedmiotu zamówienia wraz z numerami katalogowymi o ile takie występują, potwierdzające spełnienie wymagań określonych w zestawienie warunków i parametrów wymaganych stanowiącym załącznik nr 4 do SWZ. - deklarację zgodności z normą CE Jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych (dot. części od 1 do 16) lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia na podst. art. 107 ust 2 ustawy Pzp w wyznaczonym przez siebie terminie. UWAGA!!! Zamawiający nie przewiduje uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych gdy służą potwierdzeniu zgodności z wymaganiami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert. 1. Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa łóżek do intensywnej terapii w ilości 12 szt., łóżek do intensywnej terapii z wagą w ilości 2 szt. i łóżek szpitalnych w ilości 50 szt. w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności – komponentu D „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia”, inwestycji D1.1.1 Rozwój i modernizacja infrastruktury centrów opieki wysokospecjalistycznej i innych podmiotów leczniczych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera zestawienie warunków i parametrów wymaganych 2. Warunki udziału w postępowaniu: 1. Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie. 2. Uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie. 3. Sytuacja ekonomiczna lub finansowa Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie. 4. Zdolność techniczna lub zawodowa Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie. Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu, które Wykonawca składa na wezwanie Zamawiającego (dotyczy Wykonawcy którego oferta została najwyżej oceniona): 1. Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym Zamawiający nie wymaga żadnego podmiotowego środka dowodowego 2. Uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów Zamawiający nie wymaga żadnego podmiotowego środka dowodowego 3. Sytuacja ekonomiczna lub finansowa Zamawiający nie wymaga żadnego podmiotowego środka dowodowego 4. Zdolność techniczna lub zawodowa Zamawiający nie wymaga żadnego podmiotowego środka dowodowego 3. Informacja o przedmiotowych środkach dowodowych W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganiami, cechami określonymi w zestawieniu warunków i parametrów wymaganych, Wykonawca wraz z ofertą ma złożyć następujące dokumenty: - wypełnione zestawienie warunków i parametrów wymaganych poprzez wskazanie pełnej nazwy aparatu, nazwy producenta, kraj pochodzenia, dystrybutora i rok produkcji oraz wypełnienia kolumny „Parametr oferowany” dla części, której dotyczy, - oświadczenie o dopuszczeniu do obrotu i używania dotyczy wyrobów medycznych zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024 poz. 1620) – zawarte w Formularzu Oferta, - dla towarów będących wyrobami medycznymi certyfikat zgodności wystawiony przez jednostkę notyfikującą lub deklaracja zgodności; - dla oferowanych w ramach przedmiotu zamówienia wyrobów medycznych Wykonawcy składają jeden z następujących dokumentów: - w przypadku wytwórców, autoryzowanych przedstawicieli mających miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium RP – zgłoszenie wyrobów do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; - w przypadku dystrybutorów i importerów mających miejsce zatrudnienia lub siedzibę na terytorium RP, którzy wprowadzili na terytorium RP wyroby przeznaczone do użytkowania na tym terytorium – powiadomienie o tym wprowadzeniu Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; - dokument potwierdzający dokonanie wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych, zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; - dokumenty typu: karty katalogowe, foldery, karty charakterystyk, specyfikacje techniczne, oświadczenie producenta, raporty, instrukcje itp. zawierające opis przedmiotu zamówienia wraz z numerami katalogowymi o ile takie występują, potwierdzające spełnienie wymagań określonych w zestawienie warunków i parametrów wymaganych stanowiącym załącznik nr 4 do SWZ. - deklarację zgodności z normą CE Jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych (dot. części od 1 do 16) lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia na podst. art. 107 ust 2 ustawy Pzp w wyznaczonym przez siebie terminie. UWAGA!!! Zamawiający nie przewiduje uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych gdy służą potwierdzeniu zgodności z wymaganiami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert. 1. Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa pomp infuzyjnych strzykawkowych w ilości 55 szt. w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności – komponentu D „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia”, inwestycji D1.1.1 Rozwój i modernizacja infrastruktury centrów opieki wysokospecjalistycznej i innych podmiotów leczniczych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera zestawienie warunków i parametrów wymaganych 2. Warunki udziału w postępowaniu: 1. Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie. 2. Uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie. 3. Sytuacja ekonomiczna lub finansowa Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie. 4. Zdolność techniczna lub zawodowa Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie. Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu, które Wykonawca składa na wezwanie Zamawiającego (dotyczy Wykonawcy którego oferta została najwyżej oceniona): 1. Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym Zamawiający nie wymaga żadnego podmiotowego środka dowodowego 2. Uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów Zamawiający nie wymaga żadnego podmiotowego środka dowodowego 3. Sytuacja ekonomiczna lub finansowa Zamawiający nie wymaga żadnego podmiotowego środka dowodowego 4. Zdolność techniczna lub zawodowa Zamawiający nie wymaga żadnego podmiotowego środka dowodowego 3. Informacja o przedmiotowych środkach dowodowych W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganiami, cechami określonymi w zestawieniu warunków i parametrów wymaganych, Wykonawca wraz z ofertą ma złożyć następujące dokumenty: - wypełnione zestawienie warunków i parametrów wymaganych poprzez wskazanie pełnej nazwy aparatu, nazwy producenta, kraj pochodzenia, dystrybutora i rok produkcji oraz wypełnienia kolumny „Parametr oferowany” dla części, której dotyczy, - oświadczenie o dopuszczeniu do obrotu i używania dotyczy wyrobów medycznych zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024 poz. 1620) – zawarte w Formularzu Oferta, - dla towarów będących wyrobami medycznymi certyfikat zgodności wystawiony przez jednostkę notyfikującą lub deklaracja zgodności; - dla oferowanych w ramach przedmiotu zamówienia wyrobów medycznych Wykonawcy składają jeden z następujących dokumentów: - w przypadku wytwórców, autoryzowanych przedstawicieli mających miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium RP – zgłoszenie wyrobów do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; - w przypadku dystrybutorów i importerów mających miejsce zatrudnienia lub siedzibę na terytorium RP, którzy wprowadzili na terytorium RP wyroby przeznaczone do użytkowania na tym terytorium – powiadomienie o tym wprowadzeniu Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; - dokument potwierdzający dokonanie wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych, zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; - dokumenty typu: karty katalogowe, foldery, karty charakterystyk, specyfikacje techniczne, oświadczenie producenta, raporty, instrukcje itp. zawierające opis przedmiotu zamówienia wraz z numerami katalogowymi o ile takie występują, potwierdzające spełnienie wymagań określonych w zestawienie warunków i parametrów wymaganych stanowiącym załącznik nr 4 do SWZ. - deklarację zgodności z normą CE Jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych (dot. części od 1 do 16) lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia na podst. art. 107 ust 2 ustawy Pzp w wyznaczonym przez siebie terminie. UWAGA!!! Zamawiający nie przewiduje uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych gdy służą potwierdzeniu zgodności z wymaganiami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert. 1. Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa pomp infuzyjnych objętościowych w ilości 30 szt. w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności – komponentu D „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia”, inwestycji D1.1.1 Rozwój i modernizacja infrastruktury centrów opieki wysokospecjalistycznej i innych podmiotów leczniczych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera zestawienie warunków i parametrów wymaganych 2. Warunki udziału w postępowaniu: 1. Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie. 2. Uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie. 3. Sytuacja ekonomiczna lub finansowa Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie. 4. Zdolność techniczna lub zawodowa Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie. Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu, które Wykonawca składa na wezwanie Zamawiającego (dotyczy Wykonawcy którego oferta została najwyżej oceniona): 1. Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym Zamawiający nie wymaga żadnego podmiotowego środka dowodowego 2. Uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów Zamawiający nie wymaga żadnego podmiotowego środka dowodowego 3. Sytuacja ekonomiczna lub finansowa Zamawiający nie wymaga żadnego podmiotowego środka dowodowego 4. Zdolność techniczna lub zawodowa Zamawiający nie wymaga żadnego podmiotowego środka dowodowego 3. Informacja o przedmiotowych środkach dowodowych W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganiami, cechami określonymi w zestawieniu warunków i parametrów wymaganych, Wykonawca wraz z ofertą ma złożyć następujące dokumenty: - wypełnione zestawienie warunków i parametrów wymaganych poprzez wskazanie pełnej nazwy aparatu, nazwy producenta, kraj pochodzenia, dystrybutora i rok produkcji oraz wypełnienia kolumny „Parametr oferowany” dla części, której dotyczy, - oświadczenie o dopuszczeniu do obrotu i używania dotyczy wyrobów medycznych zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024 poz. 1620) – zawarte w Formularzu Oferta, - dla towarów będących wyrobami medycznymi certyfikat zgodności wystawiony przez jednostkę notyfikującą lub deklaracja zgodności; - dla oferowanych w ramach przedmiotu zamówienia wyrobów medycznych Wykonawcy składają jeden z następujących dokumentów: - w przypadku wytwórców, autoryzowanych przedstawicieli mających miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium RP – zgłoszenie wyrobów do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; - w przypadku dystrybutorów i importerów mających miejsce zatrudnienia lub siedzibę na terytorium RP, którzy wprowadzili na terytorium RP wyroby przeznaczone do użytkowania na tym terytorium – powiadomienie o tym wprowadzeniu Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; - dokument potwierdzający dokonanie wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych, zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; - dokumenty typu: karty katalogowe, foldery, karty charakterystyk, specyfikacje techniczne, oświadczenie producenta, raporty, instrukcje itp. zawierające opis przedmiotu zamówienia wraz z numerami katalogowymi o ile takie występują, potwierdzające spełnienie wymagań określonych w zestawienie warunków i parametrów wymaganych stanowiącym załącznik nr 4 do SWZ. - deklarację zgodności z normą CE Jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych (dot. części od 1 do 16) lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia na podst. art. 107 ust 2 ustawy Pzp w wyznaczonym przez siebie terminie. UWAGA!!! Zamawiający nie przewiduje uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych gdy służą potwierdzeniu zgodności z wymaganiami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert. 1. Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa stołów operacyjnych w ilości 3 szt. i stołu operacyjnego do dużych obciążeń w ilości 1 szt. w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności – komponentu D „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia”, inwestycji D1.1.1 Rozwój i modernizacja infrastruktury centrów opieki wysokospecjalistycznej i innych podmiotów leczniczych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera zestawienie warunków i parametrów wymaganych 2. Warunki udziału w postępowaniu: 1. Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie. 2. Uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie. 3. Sytuacja ekonomiczna lub finansowa Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie. 4. Zdolność techniczna lub zawodowa Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie. Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu, które Wykonawca składa na wezwanie Zamawiającego (dotyczy Wykonawcy którego oferta została najwyżej oceniona): 1. Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym Zamawiający nie wymaga żadnego podmiotowego środka dowodowego 2. Uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów Zamawiający nie wymaga żadnego podmiotowego środka dowodowego 3. Sytuacja ekonomiczna lub finansowa Zamawiający nie wymaga żadnego podmiotowego środka dowodowego 4. Zdolność techniczna lub zawodowa Zamawiający nie wymaga żadnego podmiotowego środka dowodowego 3. Informacja o przedmiotowych środkach dowodowych W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganiami, cechami określonymi w zestawieniu warunków i parametrów wymaganych, Wykonawca wraz z ofertą ma złożyć następujące dokumenty: - wypełnione zestawienie warunków i parametrów wymaganych poprzez wskazanie pełnej nazwy aparatu, nazwy producenta, kraj pochodzenia, dystrybutora i rok produkcji oraz wypełnienia kolumny „Parametr oferowany” dla części, której dotyczy, - oświadczenie o dopuszczeniu do obrotu i używania dotyczy wyrobów medycznych zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024 poz. 1620) – zawarte w Formularzu Oferta, - dla towarów będących wyrobami medycznymi certyfikat zgodności wystawiony przez jednostkę notyfikującą lub deklaracja zgodności; - dla oferowanych w ramach przedmiotu zamówienia wyrobów medycznych Wykonawcy składają jeden z następujących dokumentów: - w przypadku wytwórców, autoryzowanych przedstawicieli mających miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium RP – zgłoszenie wyrobów do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; - w przypadku dystrybutorów i importerów mających miejsce zatrudnienia lub siedzibę na terytorium RP, którzy wprowadzili na terytorium RP wyroby przeznaczone do użytkowania na tym terytorium – powiadomienie o tym wprowadzeniu Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; - dokument potwierdzający dokonanie wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych, zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; - dokumenty typu: karty katalogowe, foldery, karty charakterystyk, specyfikacje techniczne, oświadczenie producenta, raporty, instrukcje itp. zawierające opis przedmiotu zamówienia wraz z numerami katalogowymi o ile takie występują, potwierdzające spełnienie wymagań określonych w zestawienie warunków i parametrów wymaganych stanowiącym załącznik nr 4 do SWZ. - deklarację zgodności z normą CE Jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych (dot. części od 1 do 16) lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia na podst. art. 107 ust 2 ustawy Pzp w wyznaczonym przez siebie terminie. UWAGA!!! Zamawiający nie przewiduje uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych gdy służą potwierdzeniu zgodności z wymaganiami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert. 1. Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa stołów zabiegowych w ilości 3 szt. i stołu operacyjnego do dużych obciążeń w ilości 1 szt. w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności – komponentu D „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia”, inwestycji D1.1.1 Rozwój i modernizacja infrastruktury centrów opieki wysokospecjalistycznej i innych podmiotów leczniczych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera zestawienie warunków i parametrów wymaganych 2. Warunki udziału w postępowaniu: 1. Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie. 2. Uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie. 3. Sytuacja ekonomiczna lub finansowa Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie. 4. Zdolność techniczna lub zawodowa Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie. Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu, które Wykonawca składa na wezwanie Zamawiającego (dotyczy Wykonawcy którego oferta została najwyżej oceniona): 1. Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym Zamawiający nie wymaga żadnego podmiotowego środka dowodowego 2. Uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów Zamawiający nie wymaga żadnego podmiotowego środka dowodowego 3. Sytuacja ekonomiczna lub finansowa Zamawiający nie wymaga żadnego podmiotowego środka dowodowego 4. Zdolność techniczna lub zawodowa Zamawiający nie wymaga żadnego podmiotowego środka dowodowego 3. Informacja o przedmiotowych środkach dowodowych W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganiami, cechami określonymi w zestawieniu warunków i parametrów wymaganych, Wykonawca wraz z ofertą ma złożyć następujące dokumenty: - wypełnione zestawienie warunków i parametrów wymaganych poprzez wskazanie pełnej nazwy aparatu, nazwy producenta, kraj pochodzenia, dystrybutora i rok produkcji oraz wypełnienia kolumny „Parametr oferowany” dla części, której dotyczy, - oświadczenie o dopuszczeniu do obrotu i używania dotyczy wyrobów medycznych zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024 poz. 1620) – zawarte w Formularzu Oferta, - dla towarów będących wyrobami medycznymi certyfikat zgodności wystawiony przez jednostkę notyfikującą lub deklaracja zgodności; - dla oferowanych w ramach przedmiotu zamówienia wyrobów medycznych Wykonawcy składają jeden z następujących dokumentów: - w przypadku wytwórców, autoryzowanych przedstawicieli mających miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium RP – zgłoszenie wyrobów do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; - w przypadku dystrybutorów i importerów mających miejsce zatrudnienia lub siedzibę na terytorium RP, którzy wprowadzili na terytorium RP wyroby przeznaczone do użytkowania na tym terytorium – powiadomienie o tym wprowadzeniu Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; - dokument potwierdzający dokonanie wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych, zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; - dokumenty typu: karty katalogowe, foldery, karty charakterystyk, specyfikacje techniczne, oświadczenie producenta, raporty, instrukcje itp. zawierające opis przedmiotu zamówienia wraz z numerami katalogowymi o ile takie występują, potwierdzające spełnienie wymagań określonych w zestawienie warunków i parametrów wymaganych stanowiącym załącznik nr 4 do SWZ. - deklarację zgodności z normą CE Jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych (dot. części od 1 do 16) lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia na podst. art. 107 ust 2 ustawy Pzp w wyznaczonym przez siebie terminie. UWAGA!!! Zamawiający nie przewiduje uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych gdy służą potwierdzeniu zgodności z wymaganiami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert. 1. Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa systemów chłodzenia skóry głowy w ilości 2 szt. w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności – komponentu D „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia”, inwestycji D1.1.1 Rozwój i modernizacja infrastruktury centrów opieki wysokospecjalistycznej i innych podmiotów leczniczych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera zestawienie warunków i parametrów wymaganych 2. Warunki udziału w postępowaniu: 1. Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie. 2. Uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie. 3. Sytuacja ekonomiczna lub finansowa Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie. 4. Zdolność techniczna lub zawodowa Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie. Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu, które Wykonawca składa na wezwanie Zamawiającego (dotyczy Wykonawcy którego oferta została najwyżej oceniona): 1. Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym Zamawiający nie wymaga żadnego podmiotowego środka dowodowego 2. Uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów Zamawiający nie wymaga żadnego podmiotowego środka dowodowego 3. Sytuacja ekonomiczna lub finansowa Zamawiający nie wymaga żadnego podmiotowego środka dowodowego 4. Zdolność techniczna lub zawodowa Zamawiający nie wymaga żadnego podmiotowego środka dowodowego 3. Informacja o przedmiotowych środkach dowodowych W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganiami, cechami określonymi w zestawieniu warunków i parametrów wymaganych, Wykonawca wraz z ofertą ma złożyć następujące dokumenty: - wypełnione zestawienie warunków i parametrów wymaganych poprzez wskazanie pełnej nazwy aparatu, nazwy producenta, kraj pochodzenia, dystrybutora i rok produkcji oraz wypełnienia kolumny „Parametr oferowany” dla części, której dotyczy, - oświadczenie o dopuszczeniu do obrotu i używania dotyczy wyrobów medycznych zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024 poz. 1620) – zawarte w Formularzu Oferta, - dla towarów będących wyrobami medycznymi certyfikat zgodności wystawiony przez jednostkę notyfikującą lub deklaracja zgodności; - dla oferowanych w ramach przedmiotu zamówienia wyrobów medycznych Wykonawcy składają jeden z następujących dokumentów: - w przypadku wytwórców, autoryzowanych przedstawicieli mających miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium RP – zgłoszenie wyrobów do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; - w przypadku dystrybutorów i importerów mających miejsce zatrudnienia lub siedzibę na terytorium RP, którzy wprowadzili na terytorium RP wyroby przeznaczone do użytkowania na tym terytorium – powiadomienie o tym wprowadzeniu Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; - dokument potwierdzający dokonanie wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych, zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; - dokumenty typu: karty katalogowe, foldery, karty charakterystyk, specyfikacje techniczne, oświadczenie producenta, raporty, instrukcje itp. zawierające opis przedmiotu zamówienia wraz z numerami katalogowymi o ile takie występują, potwierdzające spełnienie wymagań określonych w zestawienie warunków i parametrów wymaganych stanowiącym załącznik nr 4 do SWZ. - deklarację zgodności z normą CE Jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych (dot. części od 1 do 16) lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia na podst. art. 107 ust 2 ustawy Pzp w wyznaczonym przez siebie terminie. UWAGA!!! Zamawiający nie przewiduje uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych gdy służą potwierdzeniu zgodności z wymaganiami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert. Jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych (dot. części od 1 do 16) lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia na podst. art. 107 ust 2 ustawy Pzp w wyznaczonym przez siebie terminie. UWAGA!!! Zamawiający nie przewiduje uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych gdy służą potwierdzeniu zgodności z wymaganiami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert. 1. Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa trenażera laparoskopowego w ilości 1 szt. w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności – komponentu D „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia”, inwestycji D1.1.1 Rozwój i modernizacja infrastruktury centrów opieki wysokospecjalistycznej i innych podmiotów leczniczych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera zestawienie warunków i parametrów wymaganych 2. Warunki udziału w postępowaniu: 1. Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie. 2. Uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie. 3. Sytuacja ekonomiczna lub finansowa Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie. 4. Zdolność techniczna lub zawodowa Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie. Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu, które Wykonawca składa na wezwanie Zamawiającego (dotyczy Wykonawcy którego oferta została najwyżej oceniona): 1. Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym Zamawiający nie wymaga żadnego podmiotowego środka dowodowego 2. Uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów Zamawiający nie wymaga żadnego podmiotowego środka dowodowego 3. Sytuacja ekonomiczna lub finansowa Zamawiający nie wymaga żadnego podmiotowego środka dowodowego 4. Zdolność techniczna lub zawodowa Zamawiający nie wymaga żadnego podmiotowego środka dowodowego 3. Informacja o przedmiotowych środkach dowodowych W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganiami, cechami określonymi w zestawieniu warunków i parametrów wymaganych, Wykonawca wraz z ofertą ma złożyć następujące dokumenty: - wypełnione zestawienie warunków i parametrów wymaganych poprzez wskazanie pełnej nazwy aparatu, nazwy producenta, kraj pochodzenia, dystrybutora i rok produkcji oraz wypełnienia kolumny „Parametr oferowany” dla części, której dotyczy, - dokumenty typu: karty katalogowe, foldery, karty charakterystyk, specyfikacje techniczne, oświadczenie producenta, raporty, instrukcje itp. zawierające opis przedmiotu zamówienia wraz z numerami katalogowymi o ile takie występują, potwierdzające spełnienie wymagań określonych w zestawienie warunków i parametrów wymaganych stanowiącym załącznik nr 4 do SWZ. - deklarację zgodności z normą CE Jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych (dot. części od 1 do 16) lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia na podst. art. 107 ust 2 ustawy Pzp w wyznaczonym przez siebie terminie. UWAGA!!! Zamawiający nie przewiduje uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych gdy służą potwierdzeniu zgodności z wymaganiami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert.

EURomania

Romania – Road sweepers – Automaturatoare cu aspirare, necesara pentru lucrari de intretinere la CIC Baba Ana, Nod Rutier DN1D, km 9+500, CIC Spataru-Nod Rutier Spataru, km 52+850, din cadrul proiectului “Autostrada Ploiesti-Buzau ” -2 Buc - DRDP Buzau

Automaturatoare cu aspirare, necesara pentru lucrari de intretinere la CIC Baba Ana, Nod Rutier DN1D, km 9+500, CIC Spataru-Nod Rutier Spataru, km 52+850, din cadrul proiectului “Autostrada Ploiesti-Buzau ” -2 Buc." finantata prin Planul Național de Redresare și Reziliență, contract de finantare nr.01/07.06.2022 Autostrada Ploiesti - Buzau/Componenta 4 - Transport Sustenabil.

Romania – Wheeled loaders – Achiziție încărcător frontal (nou, demo sau second-hand)

Detaliile legate de furnizarea încărcătorului frontal (nou, demo sau second-hand), caracteristicile tehnice și condiţiile de livrare sunt menţionate în caietul de sarcini.

Italy – Tyres for heavy/light-duty vehicles – PROCEDURA APERTA TELEMATICA EX ART. 71 DEL D.LGS 36/2023 PER L’AFFIDAMENTO DELLA FORNITURA E GESTIONE (SMONTAGGIO, MONTAGGIO E SMALTIMENTO) DI PNEUMATICI PER VETTURE, AUTOCARRI E VEICOLI INDUSTRIALI DI ASM PAVIA SPA

FORNITURA E GESTIONE (SMONTAGGIO, MONTAGGIO E SMALTIMENTO) DI PNEUMATICI PER VETTURE, AUTOCARRI E VEICOLI INDUSTRIALI DI ASM PAVIA SPA

Poland – Refuse and waste related services – Odbiór, transport i zagospodarowanie odpadów komunalnych z zamieszkałych nieruchomości na terenie Gminy Panki 2026/2027

1. Przedmiotem zamówienia jest: Odbiór, transport i zagospodarowanie odpadów komunalnych z zamieszkałych nieruchomości na terenie Gminy Panki 2026/2027 poprzez dostarczenie do wszystkich nieruchomości zamieszkałych pojemników na odpady zmieszane oraz worków lub pojemników na odpady selektywnie zbierane, odbiór i zagospodarowanie wszystkich odpadów z terenu zamieszkałych nieruchomość i Punktu Selektywnego Zbierania Odpadów Komunalnych (PSZOK), w okresie od 01-07-2026r. do 30-06-2027r. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 10 do SWZ i projektowane postanowienia umowy stanowiący załącznik nr 11 do SWZ. 3. Szacunkowa ilość przewidywanych do odbioru odpadów wyniesie (+/- 10%) 1 300,00 [Mg]

Bulgaria – Motor vehicles – Доставка на специализирана високопроходима техника - високопроходими автомобили за нуждите на ИАГ, шестнадесет РДГ и десет ДПП, по седем обособени позиции

Доставка на 37 (тридесет и седем) броя високопроходим автомобил – тип “Pick-up”, с 4х4 задвижване, за нуждите на ИАГ, РДГ и ДПП, съгласно изискванията на Възложителя, посочени в Техническата спецификация.

EUGermany

Germany – Firefighting vehicles – FF OF Greppin Gerätewagen Logistik 2

1 Gerätewagen Logistik 2

Spain – Motor vehicles for the transport of fewer than 10 persons – Expediente Nº 2026/Ea02/00000091E, Titulado “20263113 Suministro De Cinco Vehículos Combi Medio/Largo 4X4 De Combustión Para Uco,S Del Ea" (Malog/Dad/Cuartel General Del Aire. M? Defensa)

Expediente Nº 2026/Ea02/00000091E, Titulado “20263113 Suministro De Cinco Vehículos Combi Medio/Largo 4X4 De Combustión Para Uco,S Del Ea" (Malog/Dad/Cuartel General Del Aire. M? Defensa)

EUGermany

Germany – Motor vehicles – Forstschlepper mit Ladekran, Rungenanhänger und Anbauseilwinde für den Standort FBZ Buchenbühl

Forstschlepper mit Ladekran, Rungenanhänger und Anbauseilwinde für den Standort FBZ Buchenbühl

EUSpain

Spain – Saloon cars – Contratación en régimen de arrendamiento, de 1700 vehículos turismo, nuevos en color comercial, para unidades de investigación e información no uniformadas de la Guardia Civil.

Lote 2, Compactos, 700 vehículos Lote 3, Ligeros, 700 vehículos

Romania – Tyres for motor cars – Acord-cadru de furnizare anvelope

Anvelopa auto 185/65 R 14, vara, conform specificatiei tehnice ST-7724 nr. crt. 21 Cantitati estimative (bucati): - acord-cadru: minima = 4; maxima = 60; - pentru un singur contract-subsecvent: minima = 2; maxima = 30. Anvelopa auto 185/65 R 14 iarna, conform specificatiei tehnice ST-7724 nr. crt. 22 Cantitati estimative (bucati): - acord-cadru: minima = 4; maxima = 60; - pentru un singur contract-subsecvent: minima = 2; maxima = 30. Anvelopa auto 195/70 R 14 vara, conform specificatiei tehnice ST-7724 nr. crt. 27 Cantitati estimative (bucati): - acord-cadru: minima = 4; maxima = 10; - pentru un singur contract-subsecvent: minima = 2; maxima = 8 Anvelopa auto 195/70 R 14 iarna, conform specificatiei tehnice ST-7724 nr. crt. 28 Cantitati estimative (bucati): - acord-cadru: minima = 4; maxima = 10; - pentru un singur contract-subsecvent: minima = 2; maxima = 8. Anvelopa auto 185/65 R 15 vara, conform specificatiei tehnice ST-7724 nr. crt. 29 Cantitati estimative (bucati): - acord-cadru: minima = 4; maxima = 800; - pentru un singur contract-subsecvent: minima = 2; maxima = 600. Anvelopa auto 185/65 R 15 iarna, conform specificatiei tehnice ST-7724 nr. crt. 30 Cantitati estimative (bucati): - acord-cadru: minima = 4; maxima = 800; - pentru un singur contract-subsecvent: minima = 2; maxima = 600. Anvelopa auto 195/65 R 15 vara, conform specificatiei tehnice ST-7724 nr. crt. 33 Cantitati estimative (bucati): - acord-cadru: minima = 4; maxima = 120; - pentru un singur contract-subsecvent: minima = 2; maxima = 70. Anvelopa auto 195/65 R 15 iarna, conform specificatiei tehnice ST-7724 nr. crt. 34 Cantitati estimative (bucati): - acord-cadru: minima = 4; maxima = 120; - pentru un singur contract-subsecvent: minima = 2; maxima = 70. Anvelopa auto 195/70 R 15 vara, conform specificatiei tehnice ST-7724 nr. crt. 35 Cantitati estimative (bucati): - acord-cadru: minima = 4; maxima = 60; - pentru un singur contract-subsecvent: minima = 2; maxima = 30. Anvelopa auto 195/70 R 15 iarna, conform specificatiei tehnice ST-7724 nr. crt. 36 Cantitati estimative (bucati): - acord-cadru: minima = 4; maxima = 60; - pentru un singur contract-subsecvent: minima = 2; maxima = 30. Anvelopa auto 205/60 R 15 vara, conform specificatiei tehnice ST-7724 nr. crt. 37 Cantitati estimative (bucati): - acord-cadru: minima = 4; maxima = 20; - pentru un singur contract-subsecvent: minima = 2; maxima = 12. Anvelopa auto 205/60 R 15 iarna, conform specificatiei tehnice ST-7724 nr. crt. 38 Cantitati estimative (bucati): - acord-cadru: minima = 4; maxima = 20; - pentru un singur contract-subsecvent: minima = 2; maxima = 12. Anvelopa auto 205/70 R 15 vara, conform specificatiei tehnice ST-7724 nr. crt. 39 Cantitati estimative (bucati): - acord-cadru: minima = 4; maxima = 40; - pentru un singur contract-subsecvent: minima = 2; maxima = 20. Anvelopa auto 205/70 R 15 iarna, conform specificatiei tehnice ST-7724 nr. crt. 40 Cantitati estimative (bucati): - acord-cadru: minima = 4; maxima = 40; - pentru un singur contract-subsecvent: minima = 2; maxima = 20. Anvelopa auto 205/55 R 16 vara, conform specificatiei tehnice ST-7724 nr. crt. 49 Cantitati estimative (bucati): - acord-cadru: minima = 4; maxima = 200; - pentru un singur contract-subsecvent: minima = 2; maxima = 120. Anvelopă auto 205/55 R 16 iarnă, conform specificatiei tehnice ST-7724 nr. crt. 50 Cantitati estimative (bucati): - acord-cadru: minima = 4; maxima = 200; - pentru un singur contract-subsecvent: minima = 2; maxima = 120. Anvelopa auto 215/70 R 16 vara, conform specificatiei tehnice ST-7724 nr. crt. 59 Cantitati estimative (bucati): - acord-cadru: minima = 4; maxima = 20; - pentru un singur contract-subsecvent: minima = 2; maxima = 12. Anvelopa auto 215/70 R 16 iarna, conform specificatiei tehnice ST-7724 nr. crt. 60 Cantitati estimative (bucati): - acord-cadru: minima = 4; maxima = 20; - pentru un singur contract-subsecvent: minima = 2; maxima = 12. Anvelopa auto 235/60 R 16 vara, conform specificatiei tehnice ST-7724 nr. crt. 63 Cantitati estimative (bucati): - acord-cadru: minima = 4; maxima = 40; - pentru un singur contract-subsecvent: minima = 2; maxima = 20. Anvelopa auto 235/60 R 16 iarna, conform specificatiei tehnice ST-7724 nr. crt. 64 Cantitati estimative (bucati): - acord-cadru: minima = 4; maxima = 40; - pentru un singur contract-subsecvent: minima = 2; maxima = 20. Anvelopa auto 255/70 R 16 vara, conform specificatiei tehnice ST-7724 nr. crt. 65 Cantitati estimative (bucati): - acord-cadru: minima = 4; maxima = 30; - pentru un singur contract-subsecvent: minima = 2; maxima = 16. Anvelopa auto 255/70 R 16 iarna, conform specificatiei tehnice ST-7724 nr. crt. 66 Cantitati estimative (bucati): - acord-cadru: minima = 4; maxima = 30; - pentru un singur contract-subsecvent: minima = 2; maxima = 16. Anvelopa auto 265/70 R16 vara, conform specificatiei tehnice ST-7724 nr. crt. 67 Cantitati estimative (bucati): - acord-cadru: minima = 4; maxima = 20; - pentru un singur contract-subsecvent: minima = 2; maxima = 12. Anvelopa auto 265/70 R16 iarna, conform specificatiei tehnice ST-7724 nr. crt. 68 Cantitati estimative (bucati): - acord-cadru: minima = 4; maxima = 20; - pentru un singur contract-subsecvent: minima = 2; maxima = 12. Anvelopa auto 215/60 R17 iarna, conform specificatiei tehnice ST-7724 nr. crt. 63 Cantitati estimative (bucati): - acord-cadru: minima = 4; maxima = 200; - pentru un singur contract-subsecvent: minima = 2; maxima = 100. Anvelopa auto 235/65 R17 vara, conform specificatiei tehnice ST-7724 nr. crt. 81 Cantitati estimative (bucati): - acord-cadru: minima = 4; maxima = 100; - pentru un singur contract-subsecvent: minima = 2; maxima = 64. Anvelopa auto 235/65 R17 iarna, conform specificatiei tehnice ST-7724 nr. crt. 82 Cantitati estimative (bucati): - acord-cadru: minima = 4; maxima = 100; - pentru un singur contract-subsecvent: minima = 2; maxima = 64. Anvelopa auto 225/70 R15 vara, conform specificatiei tehnice ST-7725 nr. crt. 5 Cantitati estimative (bucati): - acord-cadru: minima = 6; maxima = 20; - pentru un singur contract-subsecvent: minima = 3; maxima = 12. i Anvelopa auto 225/70 R15 iarna, conform specificatiei tehnice ST-7725 nr. crt. 6 Cantitati estimative (bucati): - acord-cadru: minima = 6; maxima = 20; - pentru un singur contract-subsecvent: minima = 3; maxima = 12. Anvelopa auto 195/70 R15C vara, conform specificatiei tehnice ST-7725 nr. crt. 7 Cantitati estimative (bucati): - acord-cadru: minima = 6; maxima = 60; - pentru un singur contract-subsecvent: minima = 3; maxima = 30. Anvelopa auto 225/70 R 15C vara, conform specificatiei tehnice ST-7725 nr. crt. 13 Cantitati estimative (bucati): - acord-cadru: minima = 6; maxima = 28; - pentru un singur contract-subsecvent: minima = 3; maxima = 20. Anvelopa auto 185/75 R 16C vara, conform specificatiei tehnice ST-7725 nr. crt. 16 Cantitati estimative (bucati): - acord-cadru: minima = 6; maxima = 40; - pentru un singur contract-subsecvent: minima = 3; maxima = 20. Anvelopa auto 195/75 R16C vara, conform specificatiei tehnice ST-7725 nr. crt. 20 Cantitati estimative (bucati): - acord-cadru: minima = 6; maxima = 240; - pentru un singur contract-subsecvent: minima = 3; maxima = 120. Anvelopa auto 195/75 R16C iarna, conform specificatiei tehnice ST-7725 nr. crt. 21 Cantitati estimative (bucati): - acord-cadru: minima = 6; maxima = 240; - pentru un singur contract-subsecvent: minima = 3; maxima = 120. Anvelopa auto 205/65 R16C vara, conform specificatiei tehnice ST-7725 nr. crt. 22 Cantitati estimative (bucati): - acord-cadru: minima = 6; maxima = 80; - pentru un singur contract-subsecvent: minima = 3; maxima = 40. Anvelopa auto 215/65 R16C vara, conform specificatiei tehnice ST-7725 nr. crt. 24 Cantitati estimative (bucati): - acord-cadru: minima = 6; maxima = 100; - pentru un singur contract-subsecvent: minima = 3; maxima = 50. Anvelopa auto 215/75 R16C vara, conform specificatiei tehnice ST-7725 nr. crt. 30 Cantitati estimative (bucati): - acord-cadru: minima = 6; maxima = 100; - pentru un singur contract-subsecvent: minima = 3; maxima = 50. Anvelopa auto 225/65 R16C vara, conform specificatiei tehnice ST-7725 nr. crt. 32 Cantitati estimative (bucati): - acord-cadru: minima = 6; maxima = 40; - pentru un singur contract-subsecvent: minima = 3; maxima = 20. Anvelopa auto 225/65 R16C iarna, conform specificatiei tehnice ST-7725 nr. crt. 33 Cantitati estimative (bucati): - acord-cadru: minima = 6; maxima = 40; - pentru un singur contract-subsecvent: minima = 3; maxima = 20. Anvelopa auto 235/65 R16C vara, conform specificatiei tehnice ST-7725 nr. crt. 34 Cantitati estimative (bucati): - acord-cadru: minima = 6; maxima = 80; - pentru un singur contract-subsecvent: minima = 3; maxima = 40. Anvelopa auto 225/75 R16C vara, conform specificatiei tehnice ST-7725 nr. crt. 36 Cantitati estimative (bucati): - acord-cadru: minima = 6; maxima = 20; - pentru un singur contract-subsecvent: minima = 3; maxima = 8. Anvelopa auto 225/75 R16C, iarna, conform specificatiei tehnice ST-7725 nr. crt. 37 Cantitati estimative (bucati): - acord-cadru: minima = 6; maxima = 20; - pentru un singur contract-subsecvent: minima = 3; maxima = 8. Anvelopa auto 215/60 R17C vara, conform specificatiei tehnice ST-7725 nr. crt. 39 Cantitati estimative (bucati): - acord-cadru: minima = 6; maxima = 100; - pentru un singur contract-subsecvent: minima = 3; maxima = 52. Anvelopa auto 215/60 R17C iarna, conform specificatiei tehnice ST-7725 nr. crt. 40 Cantitati estimative (bucati): - acord-cadru: minima = 6; maxima = 100; - pentru un singur contract-subsecvent: minima = 3; maxima = 52. Anvelopa auto205/80 R16C vara, conform specificatiei tehnice ST-7725 nr. crt. 28 Cantitati estimative (bucati): - acord-cadru: minima = 6; maxima = 16; - pentru un singur contract-subsecvent: minima = 3; maxima = 10. Anvelopa auto 205/80 R16C iarna, conform specificatiei tehnice ST-7725 nr. crt. 29 Cantitati estimative (bucati): - acord-cadru: minima = 6; maxima = 16; - pentru un singur contract-subsecvent: minima = 3; maxima = 10. Anvelopa auto 235/75 R17,5 trailer, conform specificatiei tehnice ST-7725 nr. crt. 43 Cantitati estimative (bucati): - acord-cadru: minima = 6; maxima = 40; - pentru un singur contract-subsecvent: minima = 3; maxima = 20. Anvelopa auto 8.25 R15 trailer, conform specificatiei tehnice ST-7725 nr. crt. 48 Cantitati estimative (bucati): - acord-cadru: minima = 6; maxima = 60; - pentru un singur contract-subsecvent: minima = 3; maxima = 32. Anvelopa auto 285/70 R19,5 tractiune M+S, conform specificatiei tehnice ST-7725 nr. crt. 66 Cantitati estimative (bucati): - acord-cadru: minima = 6; maxima = 40; - pentru un singur contract-subsecvent: minima = 3; maxima = 24. Anvelopa auto 285/70 R19,5 directionale M+S, conform specificatiei tehnice ST-7725 nr. crt. 67 Cantitati estimative (bucati): - acord-cadru: minima = 6; maxima = 40; - pentru un singur contract-subsecvent: minima = 3; maxima = 24. Anvelopa auto 295/80 R22,5 directionale M+S, conform specificatiei tehnice ST-7725 nr. crt. 71 Cantitati estimative (bucati): - acord-cadru: minima = 6; maxima = 240; - pentru un singur contract-subsecvent: minima = 3; maxima = 120. Anvelopa auto 295/80 R22,5 tractiune M+S, conform specificatiei tehnice ST-7725 nr. crt. 70 Cantitati estimative (bucati): - acord-cadru: minima = 6; maxima = 240; - pentru un singur contract-subsecvent: minima = 3; maxima = 120. Anvelopa auto 305/70 R22,5 tractiune M+S, conform specificatiei tehnice ST-7725 nr. crt. 72 Cantitati estimative (bucati): - acord-cadru: minima = 6; maxima = 40; - pentru un singur contract-subsecvent: minima = 3; maxima = 20. Anvelopa auto 305/70 R22,5 directionale M+S, conform specificatiei tehnice ST-7725 nr. crt. 73 Cantitati estimative (bucati): - acord-cadru: minima = 6; maxima = 40; - pentru un singur contract-subsecvent: minima = 3; maxima = 20. Anvelopa auto 315/80 R22,5 tractiune M+S, conform specificatiei tehnice ST-7725 nr. crt. 75 Cantitati estimative (bucati): - acord-cadru: minima = 6; maxima = 80; - pentru un singur contract-subsecvent: minima = 3; maxima = 40. Anvelopa auto 315/80 R22,5 directionale M+S, conform specificatiei tehnice ST-7725 nr. crt. 74 Cantitati estimative (bucati): - acord-cadru: minima = 6; maxima = 80; - pentru un singur contract-subsecvent: minima = 3; maxima = 40.

Poland – Parts and accessories for vehicles and their engines – Sukcesywne dostawy części zamiennych do autobusów MAN

Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy części zamiennych do autobusów MAN. Zamawiający informuje, że minimalna wartość dostaw części dla taboru autobusowego w okresie obowiązywania umowy wyniesie 20% maksymalnej wartości umowy.